Sindrom Apert adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kecacatan wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang tengkorak hampir awal, tidak memberi ruang untuk otak untuk berkembang, menyebabkan tekanan yang berlebihan ke...
Penyakit Genetik - Halaman 3
Sindrom Sanfilippo, juga dikenali sebagai mucopolysaccharidosis type III atau MPS III, adalah penyakit metabolik genetik yang dicirikan oleh penurunan aktiviti atau ketiadaan enzim yang bertanggungjawab untuk merendahkan bahagian gula rantai...
Alopecia areata tidak menyembuhkan dan rawatannya bergantung kepada keterukan keguguran rambut, tetapi biasanya dilakukan dengan suntikan dan salap yang digunakan pada kulit kepala. Penyebab penyakit ini tidak diketahui, tetapi penyakit...
Sindrom Patau adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan kecacatan pada sistem saraf, kecacatan jantung dan retak pada bibir bayi dan bumbung mulut, dan boleh ditemui walaupun semasa hamil,...
Sindrom Marfan adalah penyakit genetik yang menjejaskan tisu penghubung, yang bertanggungjawab terhadap sokongan dan keanjalan pelbagai organ dalam tubuh. Orang dengan sindrom ini cenderung menjadi sangat tinggi, nipis dan mempunyai...
Sindrom Angelman adalah penyakit genetik dan neurologi yang dicirikan oleh sawan, pergerakan terputus, keterukan intelektual, ketiadaan ucapan dan ketawa yang berlebihan. Kanak-kanak dengan sindrom ini mempunyai mulut, lidah dan rahang...
Syndactyly adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan keadaan, yang sangat biasa, yang berlaku apabila satu atau lebih jari, tangan atau kaki, dilahirkan bersama. Perubahan ini boleh ditimbulkan oleh perubahan genetik...
Polydactyly adalah kecacatan yang berlaku apabila satu atau lebih jari tambahan dilahirkan di tangan atau kaki dan boleh disebabkan oleh pengubahsuaian genetik yang diwarisi, iaitu, gen yang bertanggungjawab untuk perubahan...
