Pseudohermaphroditism, juga dikenali sebagai alat kelamin yang samar-samar, adalah keadaan interseksual di mana kanak-kanak dilahirkan dengan alat kelamin yang tidak jelas lelaki atau perempuan.Walaupun alat kelamin boleh menjadi sulit untuk...
Penyakit Genetik - Halaman 4
Mosaicism adalah nama yang diberikan kepada jenis kegagalan genetik semasa perkembangan embrio di dalam rahim ibu, di mana orang itu mula mempunyai 2 bahan genetik yang berbeza, yang dibentuk oleh...
Mucopolysaccharidosis dicirikan oleh sekumpulan penyakit yang diwarisi yang disebabkan oleh ketiadaan enzim, yang berfungsi untuk mencerna gula yang dipanggil mucopolysaccharide, juga dikenali sebagai glucosaminoglycan.Ini adalah penyakit yang jarang berlaku dan...
Hemochromatosis adalah penyakit yang menyebabkan kelebihan zat besi dalam tubuh, yang dapat berkumpul di beberapa organ tubuh, dan kemunculan komplikasi seperti sirosis hati, kencing manis, kegelapan kulit, kegagalan jantung, sakit...
Stenosis muka cranial, atau craniostenosis kerana ia juga diketahui, adalah perubahan genetik yang menyebabkan tulang yang membentuk kepala untuk menutup sebelum masa yang dijangkakan, menghasilkan beberapa perubahan pada kepala bayi...
Sarkoma band amniotik, juga dikenali sebagai sindrom band amniotik, adalah keadaan yang sangat jarang di mana kepingan tisu mirip dengan bungkus pinggang amniotik di sekitar lengan, kaki atau bahagian lain...
Distrofi otot Becker adalah penyakit genetik yang menyebabkan kemusnahan berulang beberapa otot sukarela, iaitu, otot yang kita dapat mengawal, seperti pinggul, bahu, kaki atau lengan, sebagai contoh.Ia biasanya lebih biasa...
Dyspraxia adalah keadaan di mana otak mempunyai kesukaran dalam merancang dan menyelaraskan pergerakan badan, yang menyebabkan kanak-kanak tidak dapat mengekalkan keseimbangan, postur dan, kadang-kadang, walaupun mengalami kesukaran bercakap. Dengan cara...
