Sindrom Barat - Apa itu, Rawatan dan Penyembuhan
Sindrom Barat adalah penyakit jarang ditemui oleh sawan epilepsi yang kerap, yang lebih biasa di kalangan kanak-kanak lelaki dan mula muncul pada tahun pertama kehidupan bayi. Biasanya krisis pertama berlaku di antara 3 dan 5 bulan kehidupan, walaupun diagnosis boleh dibuat sehingga 12 bulan.
Terdapat 3 jenis sindrom ini, gejala, idiopatik dan cryptogenic, dan dalam gejala bayi mempunyai sebab seperti bayi yang telah tanpa bernafas ketika dilahirkan; Cryptogenic adalah apabila ia disebabkan oleh beberapa penyakit otak atau kelainan otak yang lain, dan idiopatik adalah ketika penyebabnya tidak dapat ditemui dan bayi mungkin mengalami perkembangan motor yang normal, seperti duduk dan merangkak,.
Ciri-ciri utama
Ciri-ciri menarik sindrom ini adalah perkembangan psikomotor yang tertunda, sawan epilepsi harian (kadang-kadang lebih daripada 100), selain ujian seperti elektroencephalogram yang mengesahkan syak wasangka. Sekitar 90% kanak-kanak dengan sindrom ini biasanya mengalami masalah mental, pengurangan autisme dan perubahan lisan adalah perkara biasa. Bruxism, pernafasan mulut, maloklusi gigi dan gingivitis adalah perubahan yang paling biasa pada kanak-kanak ini.
Yang paling kerap adalah bahawa pembawa sindrom ini juga dipengaruhi oleh gangguan otak yang lain, yang boleh menghalang rawatan, mengalami perkembangan yang lebih buruk, menjadi sukar dikawal. Walau bagaimanapun, terdapat bayi jika mereka sembuh sepenuhnya.
Punca Sindrom West
Penyebab penyakit ini, yang boleh disebabkan oleh beberapa faktor, tidak diketahui dengan pasti, tetapi yang paling biasa adalah masalah semasa kelahiran, seperti kekurangan oksigenasi serebrum pada masa penghantaran atau tidak lama selepas kelahiran, dan hypoglycemia.
Sesetengah keadaan yang nampaknya menguntungkan sindrom ini adalah kecacatan otak, prematur, sepsis, sindrom Angelman, strok, atau jangkitan seperti rubella atau sitomegalovirus semasa mengandung, sebagai tambahan kepada penggunaan dadah atau penggunaan alkohol yang berlebihan semasa kehamilan. Sebab lain ialah mutasi dalam gen Homeobox yang berkaitan dengan Aristaless (ARX) pada kromosom X.
Rawatan Sindrom Barat
Rawatan Sindrom West sepatutnya dimulakan secepat mungkin, kerana semasa serangan epileptik otak boleh mengalami kerosakan yang tidak dapat dipulihkan, dengan serius menjejaskan kesihatan dan perkembangan bayi.
Penggunaan ubat seperti hormon adrenokortikotropik (ACTH) adalah rawatan alternatif, sebagai tambahan kepada fisioterapi dan hidroterapi. Ubat seperti natrium valproate, vigabatrin, piridoksin dan benzodiazepin boleh diresepkan oleh doktor.
Sindrom Barat mempunyai ubat?
Dalam kes-kes yang paling mudah, apabila sindrom Barat tidak berkaitan dengan penyakit lain, apabila ia tidak menjana gejala, iaitu ketika penyebabnya tidak diketahui, dianggap sebagai sindrom Barat idiopatik dan ketika anak menerima rawatan pada mulanya, tidak lama lagi apabila krisis pertama muncul, penyakit itu dapat dikawal, dengan kemungkinan menyembuhkan, tanpa memerlukan terapi fizikal, dan anak itu mungkin mempunyai perkembangan normal.
Walau bagaimanapun, apabila bayi mempunyai penyakit yang berkaitan dan apabila kesihatannya serius, penyakit itu tidak dapat sembuh, walaupun rawatan boleh membawa lebih banyak keselesaan. Orang yang paling baik untuk menunjukkan bahawa status kesihatan bayi adalah neuropediatrik yang, selepas menilai semua peperiksaan, akan dapat menunjukkan ubat-ubatan yang paling sesuai dan keperluan untuk rangsangan psychomotor dan sesi fisioterapi..
