Cara mengenal pasti dan merawat Sindrom Caroli

Sindrom Caroli adalah penyakit langka dan keturunan yang menjejaskan hati, yang mendapat namanya kerana ia adalah doktor Perancis Jacques Caroli yang menemuinya pada tahun 1958. Ia adalah penyakit yang dicirikan oleh pelebaran saluran yang membawa hempedu, menyebabkan sakit akibat keradangan saluran yang sama. Ia boleh menghasilkan sista dan jangkitan, selain dikaitkan dengan fibrosis hati kongenital, yang merupakan bentuk penyakit yang lebih serius.

Gejala Sindrom Caroli

Sindrom ini boleh kekal tanpa gejala selama lebih daripada 20 tahun, tetapi apabila mereka mula muncul, mereka boleh:

• Sakit di sebelah kanan abdomen;
• Demam;
• Pembakaran umum;
• Pertumbuhan hati;
• Kulit dan mata kuning.

Penyakit ini boleh diwujudkan pada bila-bila masa dalam kehidupan dan boleh menjejaskan beberapa anggota keluarga, tetapi ia diwarisi secara resesif, yang bermaksud bahawa kedua-dua bapa dan ibu mesti membawa gen yang diubah untuk dilahirkan dengan sindrom ini, itulah sebabnya ia sangat jarang berlaku.

Diagnosis boleh dilakukan dengan melakukan ujian yang menunjukkan pelebaran saccular dari saluran empedu intrahepatic, seperti ultrasound abdomen, tomografi yang dikira, revolusioner cholangiopancreatography retrograde dan percutaneous trans-hepatic cholangiography..

Rawatan untuk Sindrom Caroli

Rawatan melibatkan pengambilan antibiotik, pembedahan untuk mengeluarkan sista jika penyakit tersebut hanya mempengaruhi satu lobus hati, dan pemindahan hati mungkin diperlukan dalam sesetengah kes. Biasanya orang itu perlu diikuti oleh doktor untuk menjalani kehidupan selepas diagnosis.

Untuk meningkatkan kualiti hidup seseorang, disarankan untuk diikuti oleh ahli pemakanan untuk menyesuaikan diet, mengelakkan penggunaan makanan yang memerlukan banyak tenaga dari hati, yang kaya dengan toksin dan kaya dengan lemak.