Apakah fibrosis pulmonari dan bagaimana untuk merawatnya

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang disifatkan oleh penampilan fibrosis, iaitu parut di tisu paru-paru, menyebabkan mereka menjadi lebih tegar, menghalang kapasiti pernafasan dan menyebabkan gejala seperti sesak nafas dan batuk kering, sebagai contoh.

Dalam banyak kes punca penyakit itu tidak dapat dijumpai, dikelaskan sebagai Fibrosis Pulmonari Idiopatik, tetapi beberapa faktor yang meningkatkan peluang untuk membangunkan penyakit ini adalah pendedahan kepada habuk pekerjaan, seperti silika dan asbestos, merokok, pencemaran, penyakit autoimun atau kesan sampingan menggunakan ubat-ubatan tertentu, seperti Amiodarone atau Nitrofurantoin, sebagai contoh.

Fibrosis pulmonari tidak boleh disembuhkan kerana kerosakan paru-paru ini tidak dapat diperbaiki. Walau bagaimanapun, penyakit ini dapat dikawal melalui rawatan yang melibatkan fisioterapi dan penggunaan ubat-ubatan yang ditentukan oleh ahli pulmonologi seperti imunosupresan, Pirfenidone atau Nintedanib. Lihat bagaimana ubat ini berfungsi dan cara menggunakannya dengan mengklik di sini.

Gejala utama

Pada peringkat awal, fibrosis pulmonari tidak boleh menyebabkan gejala. Apabila penyakit itu berlanjutan, tanda-tanda dan gejala seperti:

Sesak nafas;
Batuk kering atau rembesan kecil;
Keletihan yang berlebihan;
Kekurangan selera dan penurunan berat badan tanpa sebab yang jelas;
Kesakitan otot dan sendi;
Jari biru atau ungu;
Kecacatan pada jari-jari ciri kekurangan oksigen dalam badan, yang dipanggil "jari gendang melekat".

Keterukan dan kelajuan timbulnya gejala boleh berbeza-beza dari orang ke orang, terutamanya mengikut punca, dan secara umum, ia berubah dari bulan ke tahun.

Apabila mengesyaki fibrosis pulmonari, ahli pulmonologi akan memerintahkan ujian seperti tomografi yang dikira, yang menilai kehadiran perubahan dalam tisu paru-paru, spirometri, yang mengukur keupayaan pengudaraan paru-paru dan ujian lain, seperti ujian darah, yang mengesahkan penyakit lain, seperti radang paru-paru. Sekiranya berlaku keraguan, biopsi paru-paru juga boleh dilakukan.

Adalah penting untuk tidak mengelirukan fibrosis pulmonari dengan cystic fibrosis, yang merupakan penyakit keturunan, yang membekalkan pada kanak-kanak, di mana beberapa kelenjar menghasilkan rembesan yang tidak normal yang terutamanya mempengaruhi pencernaan dan saluran pernafasan. Semak bagaimana untuk mengenal pasti dan merawat fibrosis sista.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan fibrosis pulmonari mesti dibimbing oleh ahli pulmonologi dan biasanya termasuk ubat-ubatan dengan sifat antifibrotik, seperti Pirfenidone atau Nintedanib, ubat kortikosteroid, seperti Prednisone, dan ubat-ubatan yang mengurangkan respon sistem imun, seperti Cyclosporine atau Methotrexate, dan mungkin melegakan beberapa gejala atau melambatkan perkembangan penyakit ...

Fisioterapi adalah penting untuk melakukan pemulihan paru-paru, di mana senaman berjadual dilakukan dengan tujuan meningkatkan kapasiti pernafasan pesakit, yang lebih aktif dan mempunyai sedikit gejala..

Di samping itu, dalam kes yang lebih teruk, doktor juga boleh mengesyorkan menggunakan oksigen di rumah sebagai cara untuk membantu meningkatkan oksigenasi darah. Penyakit ini boleh menjadi sangat serius bagi sesetengah orang, dan dalam kes ini, pemindahan paru-paru boleh ditunjukkan..

Ketahui lebih lanjut mengenai rawatan di: Rawatan untuk fibrosis pulmonari.

Apa yang menyebabkan fibrosis pulmonari

Walaupun punca tertentu untuk fibrosis pulmonari tidak ditentukan, risiko penyakit ini lebih tinggi untuk individu yang:

Mereka adalah perokok;
Mereka bekerja di persekitaran dengan banyak toksin, seperti debu silika atau asbestos, sebagai contoh;
Mereka mempunyai radiasi atau kemoterapi untuk kanser, seperti paru-paru atau kanser payudara;
Mereka menggunakan ubat tertentu yang mempunyai risiko menyebabkan kesan ini, seperti Amiodarone Hydrochloride atau Propranolol, atau antibiotik, seperti Sulfasalazine atau Nitrofurantoin, misalnya;
Mereka mempunyai penyakit paru-paru, seperti Tuberculosis atau Pneumonia;
Mempunyai penyakit autoimun seperti Lupus, Rheumatoid Arthritis atau Scleroderma.

Di samping itu, fibrosis pulmonari idiopatik boleh diluluskan dari ibu bapa kepada kanak-kanak, dan disyorkan untuk mendapatkan kaunseling genetik jika terdapat banyak kes penyakit dalam keluarga..