Sindrom Sturge-Weber

Penyakit jarang dan neurologi ialah sindrom Sturge-Weber di mana individu tersebut mempunyai sawan sejak lahir. Sindrom ini juga melibatkan glaukoma kongenital dan kanak-kanak mempunyai beberapa bintik kemerahan di wajah semasa kelahiran, disebabkan oleh vascularization tempatan yang kurang baik. Titik-bintik ini biasanya menjejaskan hanya satu sisi badan dan jarang leher dan batang juga dapat membentangkannya.

Penyakit ini memberi kesan kepada sistem saraf pusat dan epilepsi, keterbelakangan mental, hemiplegia dan / atau hydrocephalus mungkin berlaku bergantung pada setiap kes..

Untuk diagnosis penyakit itu perlu untuk menilai elektroencephalogram, resonans magnetik dan angiografi serebrum.

Rawatan adalah berdasarkan ubat-ubatan yang mengawal sawan dan membantu mengurangkan simptom penyakit. Baru-baru ini doktor dapat "menutup" kawasan kecil otak seorang gadis berusia kira-kira 1 ½ tahun dan dia menghentikan kejang menderita. Nampaknya ini merupakan bentuk rawatan yang berkesan untuk pesakit tertentu.