Laman » Penyakit Degeneratif » Perbezaan antara jenis utama sklerosis

    Perbezaan antara jenis utama sklerosis

    Sclerosis adalah istilah yang digunakan untuk menunjukkan pengikatan tisu, sama ada disebabkan oleh masalah neurologi, genetik atau imunologi, yang boleh membawa kepada kompromi organisma dan penurunan kualiti hidup seseorang..

    Bergantung kepada punca, sklerosis boleh diklasifikasikan sebagai lateral, sistemik, amyotrophic lateral atau berbilang, masing-masing menyampaikan ciri-ciri, gejala dan ramalan yang berlainan.

    Jenis sklerosis

    1. Sklerosis berair

    Sklerosis bernafas adalah penyakit genetik yang disifatkan oleh kemunculan tumor jinak di pelbagai bahagian badan, seperti otak, buah pinggang, kulit dan jantung, sebagai contoh, menyebabkan gejala yang berkaitan dengan lokasi tumor, seperti kecacatan kulit, lesi pada muka, arrhythmia, berdebar-debar, epilepsi, hiperaktif, skizofrenia dan batuk berterusan.

    Gejala boleh muncul pada zaman kanak-kanak dan diagnosis boleh dibuat melalui ujian genetik dan pengimejan, seperti tomografi tengkorak dan pengimejan resonans magnetik, bergantung kepada tapak pembangunan tumor..

    Jenis sklerosis ini tidak dapat disembuhkan, dan rawatan dilakukan dengan tujuan untuk melegakan gejala dan meningkatkan kualiti hidup melalui penggunaan ubat-ubatan seperti anti-konvulut, terapi fizikal dan sesi psikoterapi. Ia juga penting bahawa orang itu mempunyai pemantauan secara berkala oleh seorang doktor, seperti ahli kardiologi, pakar neurologi atau pengamal am, sebagai contoh, bergantung kepada kes itu. Memahami apakah sclerosis tuberous dan bagaimana untuk merawatnya.

    2. Sklerosis sistemik

    Sklerosis sistemik, juga dikenali sebagai scleroderma, adalah penyakit autoimun yang dicirikan oleh pengerasan kulit, sendi, saluran darah dan beberapa organ. Penyakit ini lebih kerap berlaku pada wanita berusia di antara 30 hingga 50 tahun dan gejala yang paling khas adalah kebas pada jari dan jari kaki, kesukaran bernafas dan kesakitan yang teruk pada sendi.

    Selain itu, kulit menjadi kaku dan gelap, sehingga sukar untuk mengubah ekspresi wajah, selain menyoroti urat badan. Ia juga biasa bagi orang-orang dengan scleroderma untuk mempunyai hujung jari-jari kebiruan, mencirikan fenomena Raynaud. Lihat apakah gejala-gejala fenomena Raynaud.

    Rawatan scleroderma dilakukan dengan tujuan mengurangkan gejala, dan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid biasanya disyorkan oleh doktor. Ketahui lebih lanjut mengenai sklerosis sistemik.

    3. Sclerosis Lateral Amyotrophic

    Sclerosis Lateral Amyotrophic atau ALS adalah penyakit neurodegenerative di mana terdapat kemusnahan neuron yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot sukarela, yang menyebabkan lumpuh progresif lengan, kaki atau muka, misalnya.

    Gejala-gejala ALS adalah progresif, iaitu, sebagai neuron terdegradasi, terdapat penurunan kekuatan otot, serta kesulitan berjalan, mengunyah, bercakap, menelan atau mengekalkan postur. Oleh kerana penyakit ini hanya menjejaskan neuron motor, orang itu masih mempunyai pancainderanya yang dipelihara, iaitu, dia dapat mendengar, merasakan, melihat, mencium dan mengenali rasa makanan..

    ALS tidak mempunyai penawar, dan rawatan itu ditunjukkan dengan tujuan meningkatkan kualiti hidup. Rawatan biasanya dilakukan melalui sesi fisioterapi dan penggunaan ubat-ubatan mengikut panduan neurologi, seperti Riluzole, yang melambatkan perjalanan penyakit. Lihat bagaimana rawatan ALS dilakukan.

    4. Multiple sclerosis

    Sklerosis berbilang adalah penyakit neurologi, sebab yang tidak diketahui, yang dicirikan oleh kehilangan sarung myelin neuron, yang membawa kepada munculnya gejala secara tiba-tiba atau secara progresif, seperti kelemahan kaki dan lengan, kelengkungan kencing atau usus, keletihan yang melampau, kehilangan ingatan dan kesukaran menumpukan perhatian. Ketahui lebih lanjut mengenai multiple sclerosis.

    Sklerosis berbilang boleh dikelaskan kepada tiga jenis mengikut manifestasi penyakit:

    • Wabak-remisi berbilang sklerosis: Ia adalah bentuk yang paling biasa penyakit ini, yang lebih kerap berlaku di kalangan orang di bawah umur 40 tahun. Jenis sklerosis berbilang berlaku dalam wabak, di mana gejala tiba-tiba muncul dan kemudian hilang. Wabak berlaku pada selang bulan atau tahun dan terakhir kurang dari 24 jam;
    • Sklerosis berganda yang progresif kedua: Ia adalah akibat daripada sklerosis pelbagai penyakit, yang terdapat pengumpulan gejala dari masa ke masa, menjadikan pemulihan pergerakan sukar dan membawa peningkatan yang kurang upaya;
    • Terutamanya sklerosis berbilang progresif: Dalam pelbagai sklerosis jenis ini, gejala kemajuan perlahan-lahan dan secara progresif, tanpa wabak. Sklerosis berbilang progresif yang betul adalah lebih biasa pada orang yang berusia lebih dari 40 tahun dan dianggap bentuk penyakit yang paling parah. 

    Sklerosis berbilang tidak mempunyai penawar, dan rawatan mesti dilakukan seumur hidup dan, di samping itu, penting bahawa orang itu menerima penyakit itu dan menyesuaikan diri dengan gaya hidup mereka. Rawatan biasanya dilakukan menggunakan ubat-ubatan yang bergantung kepada gejala seseorang, sebagai tambahan kepada terapi fizikal dan terapi pekerjaan. Lihat bagaimana pelbagai sklerosis dirawat. 

    Tonton video berikut dan pelajari latihan untuk berasa lebih baik:

    Latihan untuk MULTIPLE SCLEROSIS

    24 ribu pandangan1.4k Daftar