Apa itu sclera biru, penyebab yang mungkin dan apa yang perlu dilakukan

Sklera biru adalah keadaan yang berlaku apabila bahagian putih mata berubah menjadi kebiruan, sesuatu yang dapat dilihat pada beberapa bayi sehingga 6 bulan, dan juga dapat dilihat pada orang tua selama lebih dari 80 tahun, misalnya.

Walau bagaimanapun, keadaan ini boleh dikaitkan dengan rupa penyakit lain seperti anemia kekurangan zat besi, osteogenesis imperfecta, sesetengah sindrom dan juga penggunaan ubat-ubatan tertentu.

Diagnosis penyakit yang membawa kepada kemunculan sklera biru mesti dilakukan oleh pengamal am, pakar pediatrik atau orthopedis dan dibuat melalui ujian klinikal dan keluarga, ujian darah dan pencitraan seseorang. Rawatan yang ditunjukkan bergantung kepada jenis dan keterukan penyakit, yang mungkin termasuk perubahan diet, penggunaan ubat-ubatan atau terapi fizikal..

Kemungkinan penyebabnya

Sklera biru mungkin muncul disebabkan oleh penurunan dalam darah atau kecacatan dalam pengeluaran kolagen, yang membawa kepada kemunculan penyakit seperti:

1. Anemia kekurangan zat besi 

Anemia kekurangan zat besi ditakrifkan oleh nilai hemoglobin dalam darah, yang dilihat dalam ujian sebagai Hb, di bawah normal sebagai kurang daripada 12 g / dL pada wanita atau 13.5 g / dL pada lelaki. Gejala-gejala anemia jenis ini termasuk kelemahan, sakit kepala, perubahan haid, keletihan yang berlebihan dan mungkin membawa kepada kemunculan sklera biru.

Apabila gejala muncul, disarankan untuk mendapatkan bantuan daripada seorang pengamal am atau hematologi, yang akan meminta ujian seperti jumlah darah lengkap dan dos ferritin, untuk memeriksa sama ada orang itu mempunyai anemia dan tahap penyakit. Ketahui bagaimana mengenal pasti anemia kekurangan zat besi.

Apa yang perlu dilakukan: selepas doktor membuat diagnosis, rawatan akan ditunjukkan, yang biasanya terdiri daripada menggunakan ferrous sulfat dan meningkatkan pengambilan makanan kaya besi yang boleh menjadi daging merah, hati, daging ayam, ikan dan sayuran hijau gelap, antara lain. Makanan yang kaya dengan vitamin C, seperti jeruk, acerola dan limau, juga boleh disyorkan, kerana ia telah meningkatkan penyerapan zat besi.

Rawatan untuk Anemia

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta adalah sindrom yang menyebabkan kerapuhan tulang disebabkan oleh beberapa gangguan genetik yang berkaitan dengan kolagen jenis 1. Tanda-tanda sindrom ini mula muncul pada zaman kanak-kanak, salah satu tanda utama ialah kehadiran sclera biru. Ketahui lebih banyak lagi tanda-tanda osteogenesis imperfecta.

Sesetengah kecacatan tulang di tengkorak dan tulang belakang, serta kelonggaran tulang ligamen kelihatan cukup dalam keadaan ini, cara yang paling sesuai untuk ahli pediatrik atau ortopedik untuk mengetahui osteogenesis yang tidak sempurna adalah dengan menganalisis tanda-tanda ini. Doktor boleh memerintahkan sinar X panorama untuk memahami tahap penyakit dan menunjukkan rawatan yang sesuai.

Apa yang perlu dilakukan: apabila memeriksa kehadiran sklera biru dan kecacatan tulang yang ideal adalah mencari pakar pediatrik atau orthopedis untuk mengesahkan osteogenesis yang tidak sempurna dan bagi rawatan yang sesuai untuk ditunjukkan, yang mungkin menggunakan bisphosphonates dalam vena, yang merupakan ubat-ubatan untuk menguatkan tulang. Pada amnya, juga perlu menggunakan peranti perubatan untuk menstabilkan tulang belakang dan melakukan sesi terapi fizikal.

3. Marfan syndrome

Sindrom Marfan adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen yang dominan, yang menjejaskan fungsi jantung, mata, otot dan tulang. Sindrom ini menyebabkan manifestasi ocular, seperti sklera biru dan menyebabkan arachnodactyly, iaitu ketika jari-jari panjangnya berlebihan, perubahan dalam tulang dada dan meninggalkan tulang belakang lebih melengkung ke satu sisi.

Bagi keluarga yang mempunyai kes-kes sindrom ini, disyorkan untuk menjalankan kaunseling genetik, di mana gen akan dianalisis dan satu pasukan profesional akan memberi panduan rawatan. Ketahui lebih lanjut apa kaunseling genetik dan bagaimana ia dilakukan.

Apa yang perlu dilakukan: Diagnosis sindrom ini boleh dibuat semasa kehamilan, namun jika ada kecurigaan selepas kelahiran, pakar pediatrik boleh mencadangkan ujian genetik dan darah atau pencitraan imaging untuk memeriksa bahagian-bahagian tubuh sindrom tersebut. Seperti sindrom Marfan tidak dapat menyembuhkan, rawatan adalah berdasarkan kepada mengawal perubahan dalam organ.

4. Sindrom Ehlers-Danlos

Sindrom Ehlers-Danlos adalah satu set penyakit warisan yang dicirikan oleh kecacatan dalam pengeluaran kolagen, yang membawa kepada keanjalan kulit dan sendi, serta masalah dengan sokongan dinding arteri dan saluran darah. Ketahui lebih lanjut mengenai sindrom Ehlers-Danlos.

Gejala bervariasi dari orang ke orang, tetapi pelbagai perubahan boleh berlaku seperti dislokasi di dalam badan, otot lebam dan orang dengan sindrom ini mungkin mempunyai kulit yang lebih nipis daripada pada hidung dan bibir, menyebabkan kecederaan berlaku lebih kerap. mudah. Diagnosis mesti dilakukan oleh pakar pediatrik atau pengamal am melalui riwayat klinikal dan keluarga seseorang.

Apa yang perlu dilakukan: selepas pengesahan diagnosis, susulan dengan doktor pelbagai kepakaran, seperti ahli kardiologi, pakar mata, ahli dermatologi, pakar reumatologi, boleh disyorkan, supaya langkah-langkah sokongan diambil untuk mengurangkan akibat sindrom di organ-organ yang berlainan, kerana penyakit ini tidak menyembuhkan dan cenderung bertambah buruk dengan masa.

5. Penggunaan ubat-ubatan

Penggunaan beberapa jenis ubat juga boleh membawa kepada kemunculan sklera biru, seperti minocycline dalam dos yang tinggi dan pada orang yang telah menggunakannya selama lebih dari 2 tahun. Ubat-ubatan lain untuk merawat beberapa jenis kanser, seperti mitokondan, juga boleh menyebabkan sklera menjadi biru, selain menyebabkan penyumbatan kuku, meninggalkan mereka dengan warna kelabu.

Apa yang perlu dilakukan: Keadaan ini sangat jarang, bagaimanapun, jika seseorang mengambil ubat-ubatan ini dan perhatikan bahawa bahagian putih mata berwarna biru, penting untuk memberitahu doktor yang memberikan ubat itu, supaya penggantungan, perubahan dos atau pertukaran untuk ubat lain.