Achromatopsia (buta warna) apa itu, bagaimana untuk mengenal pasti dan apa yang perlu dilakukan

Kebutaan warna, yang dikenali secara saintifik sebagai achromatopsia, adalah perubahan retina yang boleh berlaku pada lelaki dan wanita dan yang menyebabkan gejala seperti penglihatan yang kurang, sensitiviti yang berlebihan kepada cahaya dan kesukaran melihat warna.

Tidak seperti buta warna, di mana orang tidak dapat membezakan beberapa warna, achromatopsia dapat menghalang sepenuhnya daripada memerhatikan warna lain selain hitam, putih dan beberapa warna kelabu, disebabkan oleh disfungsi yang ada di sel-sel yang memproses cahaya dan penglihatan warna, panggilan kon.

Secara umumnya, kebutaan warna berlaku sejak kelahiran, kerana sebab utamanya adalah perubahan genetik, bagaimanapun, dalam beberapa kes yang jarang, achromatopsia juga dapat diperoleh pada masa dewasa akibat kerusakan otak, seperti tumor , contohnya.

Walaupun achromatopsia tidak menyembuhkan, pakar mata boleh mengesyorkan rawatan dengan menggunakan gelas khas yang membantu memperbaiki penglihatan dan mengurangkan gejala..

Gejala utama

Dalam kebanyakan kes, gejala boleh mula muncul pada minggu pertama kehidupan, menjadi lebih jelas dengan pertumbuhan anak. Antara simptom ini termasuk:

• Kesukaran membuka mata pada siang hari atau di tempat yang mempunyai banyak cahaya;
• Gegaran mata dan ayunan;
• Kesukaran melihat;
• Kesukaran belajar atau membezakan warna;
• Penglihatan hitam dan putih.

Dalam kes yang lebih teruk, pergerakan pesat dari sisi ke sisi mungkin juga berlaku.

Dalam sesetengah kes, diagnosis boleh menjadi sukar kerana orang itu mungkin tidak menyedari keadaan mereka dan mungkin tidak mendapatkan bantuan perubatan. Pada kanak-kanak, mungkin lebih mudah untuk melihat achromatopsia apabila mereka mengalami kesukaran belajar warna di sekolah.

Apa yang boleh menyebabkan achromatopsia

Penyebab utama buta warna adalah perubahan genetik yang menghalang perkembangan sel-sel, mata, yang membolehkan pemerhatian warna, yang dikenali sebagai kerucut. Apabila kon diserang sepenuhnya, achromatopsia selesai dan, dalam kes ini, hanya dilihat dalam warna hitam dan putih, bagaimanapun, apabila perubahan dalam kerucut kurang teruk, penglihatan boleh dipengaruhi tetapi masih membenarkan untuk membezakan beberapa warna, dipanggil achromatopsia separa.

Kerana ia disebabkan oleh perubahan genetik, penyakit itu boleh lulus dari ibu bapa kepada anak-anak, tetapi hanya jika terdapat kes-kes achromatopsia dalam keluarga bapa atau ibu, walaupun mereka tidak mempunyai penyakit.

Sebagai tambahan kepada perubahan genetik, terdapat juga kes-kes buta warna yang muncul semasa dewasa kerana kerosakan otak, seperti tumor atau mengambil ubat yang dipanggil hydroxychloroquine, yang biasanya digunakan dalam penyakit reumatik..

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis biasanya dibuat oleh pakar mata atau ahli pediatrik, hanya dengan memerhatikan gejala dan ujian warna. Walau bagaimanapun, ia mungkin perlu dilakukan ujian penglihatan, yang dipanggil electroretinography, yang membolehkan anda menilai aktiviti elektrik retina, dapat mendedahkan sama ada kerucut berfungsi dengan baik.

Bagaimana rawatan dilakukan

Pada masa ini, penyakit ini tidak mempunyai rawatan, jadi objektifnya adalah berdasarkan gejala melegakan, yang boleh dilakukan dengan penggunaan gelas khas dengan kanta gelap yang membantu meningkatkan penglihatan sementara mengurangkan cahaya, meningkatkan sensitiviti.

Di samping itu, adalah disyorkan untuk memakai topi di jalan untuk mengurangkan cahaya pada mata dan mengelakkan aktiviti yang memerlukan banyak ketajaman visual, kerana mereka boleh tayar dengan cepat dan menyebabkan perasaan frustrasi.

Untuk membenarkan kanak-kanak mempunyai perkembangan intelektual yang normal, adalah dinasihatkan untuk memaklumkan kepada guru tentang masalah tersebut, supaya mereka sentiasa boleh duduk di barisan depan dan menawarkan bahan dengan huruf besar dan nombor, contohnya.