Gejala Acromegali dan Gigantism, Punca dan Rawatan
Gigantisme adalah penyakit yang jarang berlaku di mana badan menghasilkan hormon pertumbuhan yang berlebihan, yang biasanya disebabkan oleh adanya tumor jinak di kelenjar pituitari, yang dikenali sebagai adenoma pituitari, menyebabkan organ-organ dan bahagian tubuh tumbuh lebih besar daripada biasa..
Apabila penyakit itu timbul sejak lahir, ia dikenali sebagai gigantisme, bagaimanapun, jika penyakit itu timbul pada masa dewasa, biasanya sekitar usia 30 atau 50, ia dikenali sebagai acromegali.
Dalam kedua-dua kes, penyakit itu disebabkan oleh perubahan dalam kelenjar pituitari, lokasi otak yang menghasilkan hormon pertumbuhan, dan begitu rawatan dilakukan untuk mengurangkan pengeluaran hormon, yang dapat dilakukan melalui pembedahan. , penggunaan ubat atau radiasi, sebagai contoh.
Gejala utama
Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya mempunyai lebih besar daripada tangan biasa, kaki dan bibir, serta ciri-ciri wajah kasar. Di samping itu, hormon pertumbuhan yang berlebihan juga boleh menyebabkan:
- Tingling atau terbakar di tangan dan kaki;
- Glukosa berlebihan dalam darah;
- Tekanan darah tinggi;
- Kesakitan dan bengkak bersama;
- Penglihatan berganda;
- Mandible diperbesarkan;
- Perubahan dalam pergerakan;
- Pertumbuhan bahasa;
- Akil baligh;
- Siklus haid tidak teratur;
- Keletihan yang berlebihan.
Di samping itu, terdapat kemungkinan bahawa hormon pertumbuhan yang berlebihan dihasilkan oleh tumor jinak dalam kelenjar pituitari, gejala lain seperti sakit kepala biasa, masalah dengan penglihatan atau penurunan keinginan seksual juga mungkin timbul..
Apakah komplikasi?
Sebahagian daripada komplikasi yang boleh membawa perubahan ini kepada pesakit adalah:
- Diabetes;
- Tidur apnea;
- Kehilangan wawasan;
- Saiz jantung meningkat;
Oleh kerana risiko komplikasi ini, penting untuk pergi ke doktor jika anda mengesyaki penyakit ini atau perubahan pertumbuhan.
Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis
Apabila terdapat kecurigaan gigantisme, ujian darah perlu dilakukan untuk menilai tahap IGF-1, protein yang meningkat apabila tahap hormon pertumbuhan juga melebihi normal, menunjukkan acromegali atau gigantisme.
Selepas peperiksaan, terutamanya dalam kes dewasa, imbasan CT boleh dipesan, sebagai contoh, untuk mengenal pasti jika terdapat tumor dalam kelenjar pituitari yang mungkin mengubah fungsinya. Dalam kes-kes tertentu, doktor boleh memerintahkan pengukuran kepekatan hormon pertumbuhan.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan gigantisme berbeza-beza mengikut apa yang menyebabkan hormon pertumbuhan yang berlebihan. Oleh itu, jika terdapat tumor dalam kelenjar pituitari, biasanya disyorkan untuk menjalani pembedahan untuk menghilangkan tumor dan memulihkan penghasilan hormon yang betul..
Walau bagaimanapun, jika tidak ada sebab untuk mengubah fungsi kelenjar pituitari atau jika pembedahan tidak berfungsi, doktor hanya boleh menunjukkan penggunaan radiasi atau ubat, seperti analogi somatostatin atau agonis dopamin, contohnya, yang harus digunakan semasa seumur hidup untuk mengekalkan tahap hormon dalam pemeriksaan.
