Laman » Penyakit Langka » Craniopharyngioma apa itu, gejala utama, diagnosis dan rawatan

    Craniopharyngioma apa itu, gejala utama, diagnosis dan rawatan

    Craniopharyngioma adalah jenis tumor yang jarang berlaku, tetapi ia adalah benigna, iaitu, ia tidak dianggap sejenis kanser. Tumor ini mencapai kelenjar di dalam otak yang disebut kelenjar pituitari, yang melepaskan hormon untuk melaksanakan pelbagai fungsi tubuh, dan sebagai penyakit itu berkembang dapat mencapai otak lain dan merusak fungsi tubuh..

    Terdapat dua jenis craniopharyngioma, adamantinomatous, yang paling biasa dan memberi kesan kepada lebih ramai kanak-kanak daripada orang dewasa, dan jenis papillary, yang jarang dan lebih kerap pada orang dewasa. Kedua-duanya berasal dari kecacatan dalam pembentukan sel-sel otak, dan gejala-gejala tersebut sama, dengan sakit kepala, kehilangan penglihatan total atau sebahagian, masalah pertumbuhan pada kanak-kanak dan disregulasi hormon pada orang dewasa..

    Rawatan untuk jenis tumor ini boleh dilakukan melalui pembedahan, radioterapi, brachytherapy dan ubat. Craniopharyngioma tidak menyembuhkan, tetapi dengan rawatan yang betul, mungkin untuk hidup lebih lama dan dengan kualiti kehidupan yang lebih baik.

    Gejala utama

    Walaupun dalam beberapa kes gejala mungkin muncul secara tiba-tiba, biasanya, gejala muncul secara beransur-ansur. Sebahagian daripada mereka adalah:

    • Kesukaran melihat;
    • Sakit kepala yang teruk;
    • Rasa tekanan di kepala;
    • Kehilangan ingatan dan ketidakupayaan pembelajaran;
    • Kesukaran tidur;
    • Peningkatan berat badan yang sangat cepat;
    • Diabetes.

    Di samping itu, craniopharyngioma mengubah tahap hormon yang boleh menyebabkan tempoh haid yang tidak teratur dan kesukaran mengekalkan atau memperoleh ereksi dan, pada kanak-kanak, boleh menyebabkan kelembapan pertumbuhan.

    Kerana craniopharyngioma adalah jenis tumor yang jarang berlaku dan menyebabkan simptom yang serupa dengan penyakit lain, sering kali sukar didiagnosis, ditemui setelah masa gejala. Oleh itu, sebaik sahaja gejala muncul, adalah penting untuk melihat pakar neurologi, kerana diagnosis awal membantu untuk menjalankan rawatan yang kurang agresif dan mengurangkan komplikasi..

    Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis

    Diagnosis craniopharyngioma pada mulanya terdiri daripada menilai gejala dan melakukan ujian untuk menguji penglihatan, pendengaran, keseimbangan, koordinasi pergerakan badan, refleks, pertumbuhan dan perkembangan.

    Di samping itu, doktor boleh mengesyorkan ujian darah untuk menganalisis tahap hormon, seperti hormon pertumbuhan (GH) dan hormon luteinizing (LH), kerana perubahan dalam hormon ini mungkin berkaitan dengan craniopharyngioma. Ketahui lebih lanjut mengenai fungsi hormon luteinizing dan nilai rujukan dalam peperiksaan.

    Untuk menilai lokasi dan saiz tumor yang tepat, ujian pencitraan seperti X-ray, MRI dan tomografi yang dikira juga ditunjukkan. Walaupun jarang berlaku, dalam sesetengah keadaan, doktor mungkin mencadangkan melakukan biopsi untuk menghalang kanser. 

    Bagaimana rawatan dilakukan 

    Mengikut saiz dan lokasi craniopharyngioma, pakar neurologi akan menunjukkan jenis rawatan, yang mungkin terdiri daripada:

    • Pembedahan: ia dilakukan untuk membuang tumor, yang boleh dilakukan melalui potongan tengkorak atau melalui kateter video, yang dimasukkan ke dalam hidung. Dalam sesetengah kes, tumor dikeluarkan sebahagiannya kerana ia hampir kepada kawasan tertentu di dalam otak;
    • Radioterapi: apabila tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya, radioterapi ditunjukkan, yang dilakukan pada mesin yang mengeluarkan sejenis tenaga terus ke dalam tumor dan dengan itu membantu untuk membunuh sel-sel yang sakit;
    • Brachytherapy: ia adalah sama dengan radioterapi, tetapi dalam kes ini, doktor meletakkan bahan radioaktif di dalam tumor untuk membunuh sel-sel yang berpenyakit;
    • Kemoterapi: ia terdiri dalam pentadbiran ubat yang memusnahkan sel craniopharyngioma;
    • Ubat gantian hormon: ia adalah rawatan yang berfungsi untuk mengawal selia tahap hormon dalam badan;
    • Terapi sasaran: terdiri daripada ubatan yang mensasarkan sel dengan perubahan genetik, ciri-ciri beberapa jenis craniopharyngioma.

    Di samping itu, penyelidikan sedang dijalankan, di mana rawatan dan ubat baru untuk craniopharyngioma sedang dikaji dan beberapa hospital dan klinik mengakui orang ramai untuk mencuba rawatan ini.

    Rawatan dengan ubat penggantian hormon mesti dilakukan sepanjang hayat dan, sebagai tambahan, pemantauan perubatan tetap juga sangat penting. Dalam sesetengah kes, mungkin perlu pembedahan lain, kerana tumor boleh tumbuh semula.

    Komplikasi yang mungkin

    Craniopharyngioma, walaupun selepas dirawat, boleh menyebabkan perubahan dalam badan, kerana dalam kebanyakan kes, tahap hormon tetap berubah, jadi sangat penting untuk mengekalkan rawatan yang direkomendasikan oleh doktor. Walau bagaimanapun, apabila ia mencapai bahagian otak yang dipanggil hypothalamus, ia boleh menyebabkan obesiti yang teruk, kelewatan perkembangan, perubahan tingkah laku, ketidakseimbangan suhu badan, kehausan berlebihan, insomnia dan peningkatan tekanan darah..

    Di samping itu, dalam kes yang lebih teruk, apabila craniopharyngioma meningkat dalam saiz, ia boleh menyebabkan buta atau menghalang bahagian-bahagian tengkorak, yang membawa kepada pengumpulan cecair dan menyebabkan hidrosefalus. Semak lebih lanjut mengenai hydrocephalus.

    Craniopharyngioma mempunyai ubat?

    Craniopharyngioma tidak dapat disembuhkan dan itulah sebabnya perlu untuk meneruskan penggunaan ubat-ubatan sepanjang hidup dan melakukan pencitraan secara berkala dan ujian darah seperti yang disarankan oleh doktor. Walaupun begitu, rawatan lebih dan lebih maju, yang membolehkan hidup lebih lama dan dengan kualiti kehidupan yang lebih baik.