Distrofi miotonik adalah penyakit genetik yang juga dikenali sebagai penyakit Steinert, yang disifatkan oleh kesukaran untuk melegakan otot selepas penguncupan. Sesetengah individu dengan penyakit ini mendapati sukar untuk melonggarkan pintu...
Penyakit Genetik - Halaman 8
Dalam usaha untuk kanak-kanak dengan Down Syndrome untuk mula bercakap lebih cepat, rangsangan mesti bermula pada bayi yang baru lahir melalui menyusu kerana ini banyak membantu menguatkan otot-otot muka dan...
Untuk membantu bayi dengan Down Syndrome duduk dan berjalan lebih cepat, anda perlu mengambil kanak-kanak untuk melakukan terapi fizikal dari bulan ketiga atau keempat hidup sehingga umur 5 tahun. Sesi...
Neurofibromatosis tidak menyembuhkan, jadi disyorkan untuk memantau pesakit dan melakukan ujian tahunan untuk menilai perkembangan penyakit dan risiko komplikasi..Dalam sesetengah kes, neurofibromatosis boleh dirawat dengan pembedahan untuk menghilangkan tumor, namun...
Rawatan autisme, walaupun tidak menyembuhkan sindrom ini, dapat meningkatkan komunikasi, tumpuan dan mengurangkan pergerakan berulang, sehingga meningkatkan kualiti hidup autisinya dan juga keluarganya..Untuk rawatan yang berkesan, disarankan agar dilakukan dengan...
Setelah mengetahui bahawa bayi itu mempunyai Sindrom Down, ibu bapa harus tenang dan mencari seberapa banyak maklumat tentang Sindrom Down, apakah ciri-cirinya, apakah masalah kesihatan yang dihadapi bayi dan apa...
Terdapat beberapa sebab untuk anencephali, tetapi yang paling biasa ialah kekurangan asid folik sebelum dan semasa bulan pertama kehamilan, walaupun faktor genetik dan alam sekitar juga boleh menjadi punca perubahan...
Sindrom Prader-Willi adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan masalah metabolisme, perubahan tingkah laku, keletihan otot dan kelewatan perkembangan. Di samping itu, satu lagi ciri yang sangat umum adalah...
