Laman » Penyakit Genetik » Bagaimana diagnosis Kehidupan selepas Down Syndrome

    Bagaimana diagnosis Kehidupan selepas Down Syndrome

    Setelah mengetahui bahawa bayi itu mempunyai Sindrom Down, ibu bapa harus tenang dan mencari seberapa banyak maklumat tentang Sindrom Down, apakah ciri-cirinya, apakah masalah kesihatan yang dihadapi bayi dan apa yang kemungkinan rawatan yang boleh membantu menggalakkan autonomi dan meningkatkan kualiti hidup anak anda.

    Terdapat persatuan ibu bapa seperti APAE, di mana ia mungkin untuk mencari maklumat yang berkualiti, boleh dipercayai dan juga profesional dan terapi yang boleh ditunjukkan untuk membantu perkembangan anak anda. Dalam jenis persatuan ini, ia juga mungkin untuk mencari kanak-kanak lain dengan sindrom dan ibu bapa mereka, yang boleh berguna untuk mengetahui batasan dan kemungkinan orang yang mempunyai Sindrom Down..

    1. Berapa lama anda hidup??

    Jangka hayat seseorang yang mengalami sindrom Down adalah berubah-ubah, dan boleh dipengaruhi oleh kecacatan kelahiran, seperti kecacatan jantung dan respirasi, contohnya, dan tindak lanjut perubatan yang sesuai dijalankan. Pada masa lalu, dalam banyak kes jangka hayat tidak melebihi 40 tahun, namun pada masa kini, dengan kemajuan dalam perubatan dan penambahbaikan dalam rawatan, seseorang yang mengalami Sindrom Down dapat hidup lebih dari 70 tahun..

    2. Ujian apa yang diperlukan?

    Selepas mengesahkan diagnosis kanak-kanak dengan Down Syndrome, doktor boleh memerintahkan ujian tambahan, jika perlu, seperti: karyotype yang perlu dilakukan sehingga tahun pertama hidup, echocardiogram, kiraan darah dan hormon tiroid T3, T4 dan TSH.

    Jadual di bawah menunjukkan ujian mana yang perlu dilakukan, dan pada peringkat apa yang perlu dilakukan semasa hayat orang yang mengalami Sindrom Down:

    Semasa lahir6 bulan dan 1 tahun1 hingga 10 tahun11 hingga 18 tahunDewasaTua
    TSHyaya1 x tahun1 x tahun1 x tahun1 x tahun
    CBCyaya1 x tahun1 x tahun1 x tahun1 x tahun
    Karyotypeya
    Glukosa dan trigliserida yaya
    Echocardiogram *ya
    Visiyaya1 x tahunsetiap 6 bulansetiap 3 tahunsetiap 3 tahun
    Mendengaryaya1 x tahun1 x tahun1 x tahun1 x tahun
    X-ray tulang belakang3 dan 10 tahunSekiranya saya perlukanSekiranya saya perlukan

    * Echocardiogram hanya perlu diulangi jika terdapat ketidakstabilan jantung, tetapi kekerapan harus ditunjukkan oleh ahli kardiologi yang mengiringi orang yang mengalami Sindrom Down.

    3. Bagaimana penghantaran??

    Penyerahan bayi dengan Down Syndrome boleh menjadi normal atau semulajadi, bagaimanapun, ahli kardiologi dan pakar neonatis mesti ada jika dia dilahirkan sebelum tarikh yang dijadualkan, dan untuk alasan ini, kadang-kadang ibu bapa memilih seksyen cesarean, sebagai bahawa doktor-doktor ini tidak selalu ada pada setiap masa di hospital.

    Ketahui apa yang boleh anda lakukan untuk pulih dari bahagian caesar secara lebih cepat.

    4. Apakah masalah kesihatan yang paling biasa?

    Orang yang mengalami Sindrom Down lebih cenderung mempunyai masalah kesihatan seperti:

    • Di mata: Katarak, pseudo-stenosis saluran lacrimal, ketagihan bias, memerlukan kacamata pada usia dini.
    • Di telinga: Otitis yang kerap boleh memberi perhatian kepada pekak.
    • Di dalam hati: Komunikasi interatrial atau interventricular, kecacatan septum atrioventrikular.
    • Dalam sistem endokrin: Hypothyroidism.
    • Dalam darah: Leukemia, anemia.
    • Dalam sistem penghadaman: Perubahan pada esophagus yang menyebabkan refluks, stenosis duodenum, megacolon aganglionik, penyakit Hirschsprung, penyakit Celiac.
    • Dalam otot dan sendi: Kelemahan ligamen, subluxation serviks, dislokasi pinggul, ketidakstabilan bersama, yang boleh memihak kepada kehelan.

    Oleh sebab itu, perlu menjalani pemantauan perubatan untuk hidup, melakukan ujian dan rawatan setiap kali ada perubahan ini.

    5. Bagaimanakah perkembangan kanak-kanak itu?

    Nada otot kanak-kanak lemah dan oleh itu bayi mungkin mengambil masa yang lebih lama untuk memegang kepala sahaja dan oleh itu ibu bapa perlu berhati-hati dan sentiasa menyokong leher bayi untuk mengelakkan kehelan serviks dan juga kecederaan dalam saraf tunjang.

    Perkembangan psikomotor kanak-kanak dengan Down Syndrome sedikit lebih perlahan dan boleh mengambil sedikit masa untuk duduk, merangkak dan berjalan, tetapi rawatan dengan fisioterapi psikomotor dapat membantu dia mencapai pencapaian ini dengan perkembangan yang lebih cepat. Video ini mempunyai beberapa senaman yang boleh membantu anda mengekalkan senaman anda di rumah:

    AKTIVITI-AKTIVITI UNTUK MENGHADAPI bayi dengan Down Syndrome

    15 ribu pandangan

    Kanak-kanak dengan Sindrom Down boleh belajar di sekolah biasa, tetapi mereka yang mempunyai banyak kesukaran belajar atau manfaat ketahanan mental dari sekolah khas. Aktiviti seperti pendidikan jasmani dan pendidikan seni sentiasa dialu-alukan dan membantu orang memahami perasaan mereka dan menyatakan diri mereka dengan lebih baik..

    Orang yang mengalami Down Syndrome adalah manis, keluar, bergaul dan juga mampu belajar, boleh belajar dan bahkan boleh pergi ke kolej dan bekerja. Terdapat kisah-kisah pelajar yang MENERIMA, pergi ke kolej dan dapat berkahwin, berkahwin, dan bahkan berkahwin dan pasangan itu boleh hidup bersendirian, dengan hanya sokongan satu sama lain.

    Sebagai orang yang mengalami Sindrom Down mempunyai kecenderungan untuk mengimbangi amalan biasa aktiviti fizikal membawa banyak faedah, seperti mengekalkan berat badan ideal, meningkatkan kekuatan otot, membantu mencegah kecederaan sendi dan memudahkan sosialisasi. Tetapi untuk memastikan keselamatan semasa amalan aktiviti seperti gimnasium, latihan berat badan, berenang, menunggang kuda, doktor boleh memerintahkan peperiksaan sinar-X lebih kerap untuk menilai tulang belakang serviks, yang boleh mengalami dislokasi, sebagai contoh.

    Anak lelaki dengan Down's Syndrome hampir selalu steril, tetapi gadis-gadis dengan Down's Syndrome boleh menjadi hamil tetapi mempunyai peluang tinggi untuk memiliki bayi dengan Sindrom yang sama.