Sindrom Brugada apa itu, gejala dan bagaimana rawatan dilakukan
Sindrom Brugada adalah penyakit jantung yang jarang ditemui dan diwarisi dengan perubahan dalam aktiviti jantung yang boleh menyebabkan gejala seperti pening, pingsan dan kesukaran bernafas, selain menyebabkan kematian mendadak dalam kes-kes yang paling teruk. Sindrom ini lebih biasa pada lelaki dan boleh berlaku pada bila-bila masa dalam hidup.
Sindrom Brugada tidak dapat disembuhkan, tetapi ia boleh dirawat mengikut keparahan dan biasanya melibatkan implan kardiodefibrillator, yang merupakan alat yang bertanggungjawab untuk memantau dan membetulkan degupan jantung apabila terdapat kematian secara tiba-tiba. Sindrom Brugada dikenal pasti oleh ahli kardiologi melalui elektrokardiogram, tetapi ujian genetik juga boleh dilakukan untuk memeriksa sama ada orang itu mempunyai mutasi yang bertanggungjawab terhadap penyakit itu.
Tanda dan gejala
Sarkoma Brugada biasanya tidak mempunyai simptom, namun ia biasa bagi orang yang mengalami sindrom ini mengalami episod pening, pengsan atau kesukaran bernafas. Di samping itu, ia menjadi ciri sindrom ini bahawa keadaan arrhythmia yang teruk berlaku, di mana jantung boleh mengalahkan lebih perlahan, daripada irama atau lebih pantas, yang biasanya berlaku. Sekiranya keadaan ini tidak dirawat, ia boleh menyebabkan kematian secara tiba-tiba, yang merupakan keadaan yang dicirikan oleh kekurangan darah yang memompa ke dalam badan, yang menyebabkan pengsan dan ketiadaan nadi dan pernafasan. Lihat 4 punca utama kematian secara tiba-tiba.
Bagaimana untuk mengenal pasti
Sindrom Brugada adalah lebih biasa pada lelaki dewasa, tetapi ia boleh berlaku pada bila-bila masa dalam hidup dan boleh dikenal pasti melalui:
- Elektrokardiogram (ECG), di mana doktor akan menilai aktiviti elektrik jantung melalui tafsiran graf yang dijana oleh peranti, dan irama dan bilangan rentak jantung boleh diperiksa. Sindrom Brugada mempunyai tiga profil pada ECG, tetapi terdapat profil yang lebih kerap yang dapat menutup diagnosis sindrom ini. Memahami apa yang berlaku dan bagaimana elektrokardiogram dibuat.
- Stimulasi oleh ubat-ubatan, di mana terdapat penggunaan oleh pesakit ubat yang mampu mengubah aktiviti jantung, yang dapat dilihat melalui elektrokardiogram. Biasanya ubat yang digunakan oleh pakar kardiologi adalah Ajmalina.
- Ujian genetik atau kaunseling, kerana ia adalah penyakit keturunan, kemungkinan besar mutasi yang bertanggungjawab untuk sindrom ini terdapat dalam DNA dan dapat dikenal pasti melalui ujian molekul tertentu. Di samping itu, kaunseling genetik boleh dilakukan, di mana peluang untuk membangunkan penyakit ini disahkan. Lihat apa kaunseling genetik untuk.
Sindrom Brugada tidak menyembuhkan, ia adalah keadaan genetik dan keturunan, tetapi terdapat cara untuk mencegah serangan, seperti mengelakkan penggunaan alkohol dan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan arrhythmia, sebagai contoh.
Bagaimana rawatan dilakukan
Apabila orang berisiko tinggi kematian secara tiba-tiba, biasanya disyorkan oleh doktor untuk meletakkan defibrilator kardioverter (ICD) yang ditanamkan, yang merupakan peranti yang ditanamkan di bawah kulit yang bertanggungjawab untuk memantau irama jantung dan merangsang aktiviti jantung apabila ia mengalami masalah..
Dalam kes-kes yang paling ringan, di mana kemungkinan kematian mendadak adalah rendah, doktor mungkin mengesyorkan penggunaan ubat-ubatan, seperti quinidine, sebagai contoh, yang mempunyai fungsi menyekat beberapa saluran jantung dan mengurangkan bilangan kontraksi, yang berguna untuk rawatan aritmia, contohnya.
