Cara Mengenalpasti dan Merawat Scleroderma

Scleroderma adalah penyakit autoimun kronik yang menyebabkan pengeluaran kolagen yang berlebihan, menyebabkan pengerasan kulit dan menjejaskan sendi, otot, saluran darah dan beberapa organ dalaman, seperti paru-paru dan jantung..

Penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada wanita lebih daripada 30, tetapi ia juga boleh berlaku pada lelaki dan kanak-kanak, dan dibahagikan kepada dua jenis, skleroderma setempat dan sistematik, mengikut keamatannya. Scleroderma tidak mempunyai penawar dan rawatannya dilakukan untuk melegakan gejala dan memperlambat perkembangan penyakit.

Scleroderma setempat

Scleroderma setempat, yang dahulu dikenali sebagai Sindrom CREST, dicirikan oleh patch kemerah-merahan yang muncul di kulit dan yang dapat mengeras dari masa ke masa, atau hilang.

Jenis penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada tangan dan muka, dan perubahan biasanya hanya memberi kesan kepada kulit dan otot, jarang sekali tersebar ke seluruh tubuh dan mempengaruhi organ dalaman.

Sistemik scleroderma

Scleroderma sistemik dicirikan dengan mempengaruhi kulit, otot, saluran darah dan organ dalaman, seperti jantung, paru-paru, buah pinggang dan usus.

Gejala scleroderma bergantung kepada kawasan yang terkena, tetapi biasanya bermula dengan penebalan dan pembengkakan hujung jari.

Gejala Scleroderma

Gejala utama scleroderma adalah:

Penebalan dan kekakuan kulit;
Bengkak jari dan tangan yang berterusan;
Gelap jari di tempat sejuk atau semasa tekanan berlebihan;
Gatal-gatal yang berterusan di kawasan yang terjejas;
Kehilangan rambut;
Tempat yang sangat gelap dan sangat ringan pada kulit.

Manifestasi pertama penyakit bermula di tangan dan selepas bulan atau tahun berlalu ke muka, meninggalkan kulit keras, tanpa keanjalan dan tanpa keriput, yang juga membuatnya sukar untuk membuka mulut sepenuhnya..

Komplikasi scleroderma

Komplikasi utama scleroderma adalah:

Kesukaran bergerak jari anda;
Kesukaran menelan;
Kesukaran bernafas;
Anemia;
Hipertensi arteri;
Keradangan di hati;
Artritis;
Masalah jantung, seperti keradangan dan serangan jantung;
Kegagalan buah pinggang.

Komplikasi ini muncul selepas bertahun-tahun perkembangan penyakit, dan berlaku terutamanya dalam bentuk sistemik penyakit ini..

Diagnosis skleroderma

Diagnosis skleroderma dibuat berdasarkan gejala dan manifestasi klinikal kulit, tetapi dalam sesetengah keadaan, sukar untuk mengenal pasti penyakit ini dengan betul, kerana ia berkembang dengan perlahan dan gejala pertama adalah sama dengan masalah kulit yang lain..

Doktor juga boleh memerintahkan biopsi kawasan yang terjejas dan melakukan ujian seperti tomografi dan MRI untuk menilai sama ada organ dalaman juga terjejas.

Rawatan skleroderma

Scleroderma tidak mempunyai ubat dan rawatannya dilakukan untuk mengurangkan gejala pesakit mengikut organ-organ dan kawasan badan yang terjejas, yang mungkin termasuk:

Obat-obatan untuk mengawal tekanan darah tinggi, seperti Atenolol atau Nifedipine;
Rawatan anti-radang, seperti Ketoprofen atau Ibuprofen;
Pemulihan untuk melemahkan sistem imun, seperti D-penicillamine atau Interferon-alpha, untuk cuba menghentikan perkembangan penyakit ini;
Ubat corticoid, seperti Cortisone atau Betamethasone, untuk mengurangkan kesakitan dan keradangan;
Ubat untuk meningkatkan fungsi hati, seperti Digoxin;
Fisioterapi untuk meningkatkan pernafasan dan meningkatkan fleksibiliti bersama.

Rawatan untuk scleroderma mesti disesuaikan oleh doktor mengikut individu, kerana tiada ubat untuk scleroderma.