Apakah Penyakit Trophoblastik Gestational?

Penyakit trophoblastik gestational, yang juga dikenali sebagai mole hidatidiform, adalah komplikasi yang jarang berlaku, dicirikan oleh pertumbuhan trophoblast yang tidak normal, iaitu sel-sel yang membentuk plasenta, yang boleh menyebabkan gejala seperti sakit perut, pendarahan vagina, loya dan muntah.

Penyakit ini boleh dibahagikan kepada mole hidatid lengkap atau separa, yang merupakan musim bunga, invasif, choriocarcinoma dan tumor trophoblastik yang paling biasa..

Secara amnya, rawatan terdiri daripada pembedahan untuk mengeluarkan plasenta dan tisu dari endometrium, yang sepatutnya dilakukan secepat mungkin, kerana penyakit ini boleh mengakibatkan komplikasi, seperti perkembangan kanser..

Jenis-jenis penyakit trophoblastik kehamilan

Penyakit trophoblastik gestational dibahagikan kepada:

• Molekul hidatidiform lengkap, yang paling biasa dan hasil daripada persenyawaan telur kosong, yang tidak mengandungi nukleus DNA, oleh 1 atau 2 sperma, dengan pertindihan duplikasi kromosom paternal dan ketiadaan pembentukan tisu janin, yang mengakibatkan kehilangan tisu janin. embrio dan pembiakan tisu trophoblastik;
• Molekul hidatidiform separa, di mana telur biasa disenyawakan oleh 2 sperma, dengan pembentukan tisu fetal yang tidak normal dan akibat pengguguran spontan;
• Spring invasif, yang lebih jarang berlaku daripada yang sebelumnya dan di mana pencerobohan myometrium berlaku, yang boleh menyebabkan pecah rahim dan menyebabkan pendarahan yang teruk;
• Choriocarcinoma, yang merupakan tumor invasif dan metastatik, terdiri daripada sel trophoblastik malignan. Kebanyakan tumor ini berkembang selepas musim semi hidatidiform;
• Tumor trophoblastik lokasi plasenta, yang merupakan tumor yang jarang berlaku, terdiri daripada sel trophoblastik pertengahan, yang berterusan selepas akhir kehamilan, dan boleh menyerang tisu berdekatan atau membentuk metastasis.

Gejala apa

Gejala-gejala yang paling biasa yang boleh berlaku pada orang-orang dengan penyakit trophoblastik gestational ialah pendarahan vagina merah-coklat semasa trimester pertama, mual dan muntah, sakit perut, pengusiran sista melalui vagina, pertumbuhan pesat rahim, peningkatan tekanan darah, anemia, hipertiroidisme dan preeklampsia.

Kemungkinan penyebabnya

Penyakit ini menyebabkan persenyawaan abnormal daripada telur kosong, oleh satu atau dua sperma, atau telur biasa oleh 2 sperma, dengan pendaraban kromosom ini menimbulkan sel yang tidak normal, yang akan melipatgandakan.

Secara amnya, terdapat risiko yang lebih besar untuk mengembangkan penyakit trophoblastik kehamilan pada wanita di bawah umur 20 atau lebih 35 tahun atau pada mereka yang telah menderita penyakit ini.

Apakah diagnosisnya?

Diagnosis biasanya terdiri daripada ujian darah untuk mengesan hormon hCG dan ultrasound, di mana ia mungkin untuk memerhatikan kehadiran sista dan ketiadaan atau keabnormalan dalam tisu janin dan cecair amniotik.

Bagaimana rawatan dilakukan

Kehamilan trophoblastik tidak berdaya maju dan oleh itu adalah perlu untuk mengeluarkan plasenta untuk mengelakkan komplikasi daripada timbul. Untuk ini, doktor boleh melakukan kuret, yang merupakan pembedahan di mana tisu rahim dikeluarkan, di dalam bilik operasi, selepas pentadbiran anestesia..

Dalam sesetengah kes, doktor juga boleh mengesyorkan penghapusan rahim, terutamanya jika ada risiko kanser, jika orang itu tidak ingin mempunyai lebih banyak anak.

Selepas rawatan, pesakit mesti disertai oleh doktor dan menjalani ujian biasa, selama kira-kira satu tahun, untuk mengetahui sama ada semua tisu telah dikeluarkan dengan betul dan jika tidak ada risiko untuk mengalami komplikasi..

Kemoterapi juga diperlukan untuk penyakit berterusan.