Rawatan Thalasemia

Thalasemia adalah keturunan, tiada ubat dan mempunyai beberapa jenis. Rawatannya dilakukan mengikut keparahan penyakit, tetapi bentuk utama kawalan apabila anemia sangat kuat adalah pemindahan darah.

Thalasemia, juga dikenali sebagai anemia Mediterranean, adalah penyakit darah keturunan yang menyebabkan anemia, sebagai pengeluaran hemoglobin yang tidak normal, bahan yang memberikan warna merah darah dan bertanggungjawab untuk mengangkut oksigen ke sel. Lihat jenis talasemia.

Lihat bagaimana rawatan dilakukan mengikut setiap jenis penyakit.

Rawatan Thalassemia Minor

Ini adalah jenis penyakit yang paling ringan dan tidak memerlukan rawatan tertentu. Secara umum, pesakit tidak mengalami gejala, tetapi harus menyedari akan semakin memburuknya anemia dalam kes-kes seperti pembedahan, penyakit serius seperti kanser, keadaan tekanan tinggi atau semasa kehamilan.

Secara umum, doktor anda boleh mengesyorkan menggunakan suplemen asid folik, vitamin yang merangsang pengeluaran sel darah dan membantu melegakan anemia. Lihat makanan kaya dengan asid folik.

Rawatan Thalasemia Perantaraan

Ia adalah bentuk perantaraan penyakit, dan sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala anemia yang teruk, jadi penting untuk memantau hemoglobin dan besi dalam darah, mengambil ujian darah setiap tahun..

Secara umumnya, rawatan dilakukan dengan pemindahan darah hanya pada masa kanak-kanak, jika anak mengalami gangguan pertumbuhan, atau dalam keadaan di mana limpa dan hati bertumbuh, yang boleh menyebabkan komplikasi seperti kencing manis dan penyakit jantung..

Rawatan Thalassemia Major

Ia adalah bentuk penyakit yang paling serius dan pesakit perlu menerima pemindahan darah sepanjang hayatnya, setiap 2 hingga 4 minggu, bergantung kepada tahap anemia. Rawatan yang lebih cepat bermula, komplikasi kurang pesakit akan di masa depan.

Di samping itu, ia juga perlu mengambil dadah chelating besi, yang akan mengikat besi dalam badan dan mencegah kelebihannya. Ubat-ubatan ini boleh diberikan terus ke vena 5 hingga 7 kali seminggu atau melalui pil.

Pesakit dengan talasemia besar akhirnya mempunyai besi yang berlebihan dalam badan akibat pemindahan darah dan kerana usus menyerap lebih banyak mineral ini daripada diet, dalam usaha untuk menyelesaikan anemia. Walau bagaimanapun, besi berlebihan boleh menyebabkan kencing manis dan masalah dengan organ seperti jantung dan hati.

Komplikasi

Komplikasi talasemia timbul hanya dalam bentuk penyakit pertengahan dan teruk, terutamanya apabila tidak dirawat dengan betul.

Dalam bentuk pertengahan penyakit, komplikasi boleh:

• Kecacatan pada tulang dan gigi;
• Osteoporosis;
• Gallstones;
• Ubat ulser, disebabkan kekurangan oksigen di hujung badan;
• Masalah buah pinggang;
• Risiko trombosis yang lebih tinggi;
• Masalah jantung.
• Dalam kes-kes yang teruk, komplikasi seperti kecacatan tulang dan gigi, hati yang diperbesar dan limpa dan kegagalan jantung mungkin berlaku.

Lihat bagaimana makanan boleh membantu dalam rawatan thalasemia.