Semua artikel - Halaman 167

Sindrom Karsakoff, atau Sindrom Wernicke-Korsakoff , adalah gangguan neurologi yang dicirikan oleh amnesia individu, masalah disorientasi dan mata.Utama penyebab Sindrom Karsakoff adalah kekurangan vitamin B1 dan alkohol, kerana alkohol merosakkan...

Sindrom Klinefelter adalah pengubahan genetik yang jarang berlaku yang mempengaruhi hanya lelaki dan yang timbul disebabkan oleh adanya kromosom X tambahan dalam pasangan seksual. Anomali kromosom ini, yang dicirikan dengan...

Sindrom kartagener, juga dikenali sebagai dyskinesia utama ciliary, adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh perubahan dalam struktur struktur silia yang merangkumi saluran pernafasan. Oleh itu, penyakit ini dicirikan oleh tiga...

Sindrom Irlen, juga dikenali sebagai Scotopic Sensitivity Syndrome, adalah keadaan yang digambarkan oleh penglihatan yang diubah, di mana huruf-huruf kelihatan bergerak, bergetar atau hilang, selain mengalami kesukaran berfokus pada kata-kata,...

Sindrom usus yang sengit adalah masalah yang menyebabkan keradangan vellositi usus, menyebabkan gejala seperti sakit, keradangan perut, gas yang berlebihan dan tempoh cirit-birit. Gejala-gejala ini biasanya mengalami kerana pelbagai sebab,...

Sindrom Hurler adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang menunjukkan antara 6 dan 8 bulan bayi dan boleh mengakibatkan kematian, sekitar 10 tahun..Penyakit ini didiagnosis apabila gejala pertama mula muncul,...

Sindrom Hunter, juga dikenali sebagai Mucopolysaccharidosis type II atau MPS II, adalah penyakit genetik yang jarang berlaku pada lelaki yang dicirikan oleh kekurangan enzim, Iduronate-2-Sulfatase, yang penting untuk fungsi tubuh...

Sindrom Heller, juga dikenali sebagai Disintegrative Disorder of Second Childhood, adalah penyakit otak degeneratif. Dalam sindrom ini kanak-kanak mempunyai perkembangan motor dan intelek yang biasa sehingga umur 3 tahun (kadang-kadang...