Apakah granulomatosis Wegener dan bagaimana untuk merawatnya
Granulomatosis Wegener, juga dikenali sebagai granulomatosis dengan polyangiitis, adalah penyakit jarang dan progresif yang menyebabkan keradangan dalam saluran darah di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, menyebabkan gejala seperti kesesakan udara, sesak nafas, lesi kulit, hidung bengkak, keradangan telinga, demam, kelesuan, hilang selera makan atau kerengsaan mata.
Kerana ia adalah penyakit yang disebabkan oleh perubahan autoimun, rawatannya dilakukan terutamanya dengan ubat-ubatan untuk mengawal selia sistem asap, seperti kortikosteroid dan imunosupresan, dan walaupun tidak ada ubat, penyakit itu umumnya dikawal dengan baik, membolehkan hidup normal.
Granulomatosis Wegener adalah sebahagian daripada sekumpulan penyakit yang dikenali sebagai vaskulitis, yang dicirikan dengan menyebabkan keradangan dan kerosakan pada saluran darah, yang boleh menyebabkan kerosakan dalam fungsi pelbagai organ. Lebih baik memahami jenis vaskulitis yang ada dan bagaimana untuk mengenal pasti.
Gejala utama
Beberapa gejala utama yang disebabkan oleh penyakit ini termasuk:
- Sinusitis dan nosebleeds;
- Batuk, sakit dada dan sesak nafas;
- Pembentukan ulser pada mukosa hidung, yang boleh mengakibatkan kecacatan yang diketahui dengan hidung pelana;
- Keradangan di telinga;
- Conjunctivitis dan keradangan lain di mata;
- Pemanasan demam dan malam;
- Keletihan dan keletihan;
- Kehilangan selera dan penurunan berat badan;
- Kesakitan bersama dan pembengkakan di sendi;
- Kehadiran darah di dalam air kencing.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, terdapat juga gangguan jantung, yang membawa kepada perikarditis atau lesi dalam arteri koronari, atau juga sistem saraf, yang membawa kepada gejala neurologi.
Di samping itu, pesakit dengan penyakit ini mempunyai kecenderungan meningkat untuk mengembangkan trombosis, memperhatikan gejala yang menunjukkan komplikasi ini, seperti bengkak dan kemerahan dalam anggota badan.
Bagaimana untuk merawat
Rawatan penyakit ini termasuk penggunaan ubat yang membantu mengawal sistem imun, seperti Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab atau terapi biologi.
Antibiotik sulfamethoxazole-trimethoprim boleh dikaitkan dengan rawatan sebagai cara untuk mengurangkan kambuhan beberapa bentuk penyakit.
Bagaimana diagnosis dibuat
Untuk mendiagnosis Granulomatosis Wegener, doktor akan menilai simptom-simptom yang dibentangkan dan peperiksaan fizikal, yang mungkin memberi tanda pertama.
Kemudian, untuk mengesahkan diagnosis, peperiksaan utama adalah untuk melakukan biopsi tisu yang terjejas, yang menunjukkan perubahan yang serasi dengan keradangan granulomatous vasculitis atau necrotizing. Ujian juga boleh dipesan, seperti pengukuran antibodi ANCA.
Di samping itu, penting bagi doktor untuk membezakan penyakit ini daripada orang lain yang mungkin mempunyai manifestasi serupa, seperti kanser paru-paru, limfoma, penggunaan kokain atau granulomatosis limfomatoid, sebagai contoh.
Apa yang menyebabkan granulomatosis Wegener
Sebab-sebab yang tepat yang membawa kepada penampilan penyakit ini tidak diketahui, bagaimanapun, diketahui bahawa ia berkaitan dengan perubahan dalam tindak kekebalan tubuh, yang dapat menjadi komponen tubuh itu sendiri atau unsur-unsur luar yang menembus tubuh..
