Apakah itu Sindrom Horner?
Sindrom Horner, juga dikenali sebagai kelumpuhan oculo-sympathetic, adalah penyakit yang jarang berlaku yang disebabkan oleh gangguan transmisi saraf dari otak ke muka dan mata pada satu sisi badan, mengakibatkan pengurangan saiz pupil, melebarkan kelopak mata dan menurun peluh di sebelah muka yang terjejas.
Sindrom ini boleh menyebabkan keadaan perubatan, seperti strok, kecederaan tumor atau saraf tulang belakang, sebagai contoh, atau pun dari sebab yang tidak diketahui. Resolusi sindrom Horner terdiri daripada rawatan penyebab yang menyebabkannya.
Gejala apa
Tanda-tanda dan gejala yang mungkin berlaku pada orang yang menderita sindrom Horner adalah:
- Miosis, yang terdiri daripada penurunan saiz murid;
- Anisocoria, yang terdiri daripada perbezaan saiz murid antara kedua mata;
- Pelepasan pupil mata yang terjejas;
- Kelopak mata kelopak mata pada mata yang terkena;
- Peningkatan kelopak mata yang lebih rendah;
- Kurangkan atau tidak ada pengeluaran peluh pada bahagian yang terjejas.
Apabila penyakit ini menampakkan diri pada kanak-kanak, gejala seperti perubahan warna iris mata yang terkena, yang mungkin menjadi lebih jelas, terutamanya pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, atau kekurangan kemerahan pada bahagian muka yang terkena, yang mungkin biasanya akan muncul dalam situasi seperti pendedahan kepada reaksi panas atau emosi.
Kemungkinan penyebabnya
Sindrom Horner disebabkan oleh kecederaan pada saraf wajah yang berkaitan dengan sistem saraf simpatik, yang bertanggungjawab untuk mengawal kadar jantung, saiz murid, berpeluh, tekanan darah dan fungsi lain yang diaktifkan untuk perubahan dalam alam sekitar.
Penyebab sindrom ini tidak dapat dikenalpasti, tetapi beberapa penyakit yang boleh menyebabkan kerosakan saraf wajah dan menyebabkan sindrom Horner adalah strok, tumor, penyakit yang menyebabkan kehilangan myelin, cedera tulang belakang, kanser paru-paru, kecederaan aorta , pembuluh darah carotid atau jugular, pembedahan di rongga dada, migrain atau sakit kepala kluster. Berikut adalah cara untuk mengetahui sama ada migrain atau sakit kepala kluster.
Pada kanak-kanak, penyebab utama sindrom Horner adalah kecederaan pada leher atau bahu bayi semasa penyerahan, kecacatan pada aorta yang sudah ada semasa kelahiran atau tumor.
Bagaimana rawatan dilakukan
Tiada rawatan khusus untuk sindrom Horner. Sindrom ini selalunya akan hilang apabila penyakit mendasar dirawat..
