Sistemik Sclerosis Apa itu, Gejala dan Rawatan
Sklerosis sistemik adalah penyakit autoimun yang menyebabkan pengeluaran kolagen yang berlebihan, menyebabkan perubahan dalam tekstur dan rupa kulit, yang menjadi lebih keras.
Di samping itu, dalam sesetengah kes, penyakit ini juga boleh menjejaskan bahagian tubuh yang lain, menyebabkan pengerasan organ-organ penting lain, seperti jantung, buah pinggang dan paru-paru. Atas sebab ini, sangat penting untuk memulakan rawatan, yang, walaupun ia tidak menyembuhkan penyakit, membantu untuk melambatkan perkembangannya dan mencegah kemunculan komplikasi..
Sklerosis sistemik tidak mempunyai sebab yang diketahui, tetapi diketahui bahawa ia adalah lebih biasa pada wanita berusia antara 30 hingga 50 tahun, dan menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeza pada pesakit. Evolusinya juga tidak dapat diprediksi, dapat berevolusi dengan cepat dan menyebabkan kematian, atau perlahan-lahan, menyebabkan hanya masalah kulit kecil.
Gejala utama
Pada peringkat awal penyakit ini, kulit adalah organ yang terkena penyakit, bermula dengan kulit yang lebih keras dan reddened, terutama di sekitar mulut, hidung dan jari..
Walau bagaimanapun, kerana semakin teruk, sklerosis sistemik boleh menjejaskan bahagian-bahagian badan dan organ-organ lain, menghasilkan gejala-gejala seperti:
- Kesakitan bersama;
- Kesukaran berjalan dan bergerak;
- Rasa sesak nafas berterusan;
- Kehilangan rambut;
- Perubahan dalam transit usus, dengan cirit-birit atau sembelit;
- Kesukaran menelan;
- Perut bengkak selepas makan.
Ramai orang dengan jenis sklerosis ini juga boleh membangunkan sindrom Raynaud, di mana saluran darah dalam jari mengecut, menghalang laluan darah yang betul dan menyebabkan kehilangan warna pada hujung jari dan ketidakselesaan. Fahami lebih banyak lagi tentang apa sindrom Raynaud dan bagaimana ia dirawat.
Bagaimana diagnosis dibuat
Biasanya, doktor mungkin mencurigakan sklerosis sistemik selepas memerhatikan perubahan dalam kulit dan gejala, tetapi ujian diagnostik lain seperti X-ray, imbasan CT dan juga biopsi kulit juga perlu dilakukan untuk menolak penyakit lain dan membantu mengesahkan keadaan. kehadiran sklerosis sistemik.
Siapa yang paling berisiko untuk mempunyai
Walau bagaimanapun, punca yang membawa kepada pengeluaran kolagen yang berlebihan yang berasal dari sklerosis sistemik tidak diketahui, namun terdapat beberapa faktor risiko seperti:
- Menjadi seorang wanita;
- Buat kemoterapi;
- Terlibat debu silika.
Walau bagaimanapun, mempunyai satu atau lebih faktor risiko ini tidak bermakna bahawa penyakit itu akan berkembang, walaupun terdapat kes-kes lain dalam keluarga.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan tidak menyembuhkan penyakit, namun ia membantu untuk melambatkan perkembangan dan melegakan gejala, meningkatkan kualiti hidup seseorang.
Atas sebab ini, setiap rawatan mesti disesuaikan dengan orang itu, mengikut gejala yang timbul dan tahap perkembangan penyakit. Antara ubat yang paling banyak digunakan termasuk:
- Kortikosteroid, seperti Betamethasone atau Prednisone;
- Immunosuppressants, seperti Methotrexate atau Cyclophosphamide;
- Anti-radang, seperti Ibuprofen atau Nimesulide.
Sesetengah orang mungkin juga mempunyai refluks dan, dalam kes seperti itu, dinasihatkan untuk makan makanan kecil beberapa kali sehari, selain tidur dengan kepala kepala yang dibangkitkan dan mengambil ubat menghalang pam proton, seperti Omeprazole atau Lansoprazole, sebagai contoh.
Apabila terdapat kesukaran berjalan atau bergerak, mungkin juga perlu dilakukan sesi fisioterapi.
