Apakah hipokromia dan punca utama

Hypochromia adalah istilah yang bermaksud bahawa sel darah merah mempunyai hemoglobin kurang daripada biasa, dilihat di bawah mikroskop dengan warna yang lebih ringan. Di dalam gambar darah, hypochromia dinilai oleh indeks HCM, yang juga dikenali sebagai Hemoglobin Purata Korpuskular, yang menunjukkan jumlah hemoglobin purata dalam sel darah merah, dianggap normal pada nilai 26 hingga 34 pg atau mengikut makmal di mana ujian itu dilakukan.

Walaupun HCM menandakan hipokromia, adalah penting bahawa sel darah merah dinilai secara mikroskopis kerana mungkin untuk memeriksa perubahan lain dan menunjukkan sama ada hypochromia adalah normal, bijaksana, sederhana atau sengit. Adalah biasa bagi hypochromia untuk disertai dengan mikrocytosis, iaitu apabila sel darah merah lebih kecil daripada biasa. Lihat lebih lanjut mengenai microcytosis.

Bagaimana untuk memahami hipokromia dalam menghitung darah

Hasil daripada pengiraan darah adalah mungkin bahawa ia ditulis bahawa hipokromia ringan, sederhana atau sengit diperhatikan, dan itu bermakna selepas membaca 5 hingga 10 medan cairan darah, iaitu, selepas memerhatikan di bawah mikroskop dari 5 hingga 10 kawasan yang berlainan sampel sampel lebih kurang sel darah merah hipokromik telah dikenal pasti berkaitan dengan sel darah merah normal. Secara umum, petunjuk ini boleh mewakili:

Hipokromia biasa, apabila 0 hingga 5 sel darah merah hipokromik diperhatikan dalam pemerhatian mikroskop;
Hipokromia diskret, apabila 6 hingga 15 sel darah merah hipokromik diperhatikan;
Hipokromia sederhana, apabila 16 hingga 30 hipokromik diperhatikan;
Hipokromia yang sengit, apabila lebih daripada 30 sel darah merah hypochromic dilihat.

Mengikut jumlah sel darah merah hypochromic, doktor boleh menyemak kemungkinan dan keterukan penyakit, dan juga penting untuk menilai parameter lain dari kiraan darah. Ketahui cara untuk mentafsirkan kiraan darah.

Punca hipokromia

Hypochromia paling sering menunjukkan anemia, tetapi diagnosis hanya boleh dibuat setelah penilaian indeks kiraan darah yang lain dan hasil ujian lain yang mungkin diminta oleh doktor. Penyebab utama hipokromia ialah:

1. Anemia kekurangan zat besi

Anemia kekurangan zat besi, yang juga dikenali sebagai anemia kekurangan zat besi, adalah salah satu punca utama hipokromia, kerana zat besi adalah penting untuk pembentukan hemoglobin. Oleh itu, apabila terdapat kurang besi, terdapat kurang banyak pembentukan hemoglobin dan kurang konsentrasi komponen ini dalam sel darah merah, menjadikannya lebih jelas..

Di dalam gambar darah, sebagai tambahan kepada hipokromia, mikrocytosis dapat dilihat, kerana disebabkan oleh penurunan jumlah oksigen yang diangkut oleh hemoglobin ke tisu dan organ lain, terdapat pengeluaran sel darah merah yang lebih besar dalam usaha untuk membekalkan kekurangan oksigen, sering erythrocytes lebih kecil daripada biasa. Untuk mengesahkan jenis anemia ini, ujian lain diminta, seperti tahap besi serum, ferritin transferrin dan tepu transferrin..

Kekurangan zat besi boleh berlaku kerana masalah pemakanan, di mana orang itu mempunyai diet yang rendah dalam besi, akibat aliran haid yang berat, penyakit usus radang atau disebabkan oleh situasi yang mengganggu penyerapan zat besi, seperti penyakit seliak dan jangkitan oleh Helicobacter pylori.

Oleh kerana penurunan jumlah oksigen yang beredar di dalam badan, adalah biasa bagi seseorang untuk merasa lebih letih, lemah dan dengan tidur yang berlebihan, sebagai contoh. Belajar mengenali gejala anemia kekurangan zat besi.

Apa yang perlu dilakukan: Dari saat doktor mengesahkan bahawa ia adalah anemia kekurangan zat besi, ujian selanjutnya mungkin disyorkan untuk mengenal pasti punca. Bergantung kepada punca, perubahan dalam tabiat makan mungkin ditunjukkan, memberi keutamaan kepada makanan yang mengandungi jumlah zat besi yang lebih besar, seperti daging merah dan kacang, sebagai contoh, atau penggunaan suplemen besi, yang harus digunakan mengikut cadangan. dari doktor.

2. Thalasemia

Thalassemia adalah penyakit hematologi genetik yang dicirikan oleh mutasi yang mengakibatkan perubahan dalam proses sintesis hemoglobin, yang membawa kepada penampilan sel darah merah hipokromik, kerana terdapat hemoglobin yang kurang beredar. Di samping itu, sebagai akibat daripada jumlah oksigen yang beredar yang rendah, sumsum tulang mula menghasilkan lebih banyak sel darah merah dalam percubaan untuk meningkatkan pengambilan oksigen, juga mengakibatkan mikrocytosis..

Menurut rantaian hemoglobin yang mengalami perubahan dalam sintesis, gejala talasemia dapat lebih atau kurang parah, namun, secara umum, orang yang mengalami talasemia mempunyai keletihan, kelemahan, pucat dan pendek, bernafas bernafas, misalnya.

Apa yang perlu dilakukan: Thalassemia adalah penyakit keturunan yang tidak menyembuhkan, tetapi mengendalikan, dan, oleh itu, rawatan bertujuan untuk melegakan gejala dan mencegah perkembangan penyakit, selain mempromosikan kualiti hidup dan perasaan kesejahteraan. Biasanya, perubahan dalam tabiat makan adalah disyorkan, dan adalah penting bahawa orang itu disertai oleh ahli nutrisi, sebagai tambahan kepada pemindahan darah. Fahami bagaimana rawatan talasemia.

3. Anemia sideroblastik

Anemia sideroblastik dicirikan oleh penggunaan besi yang tidak sesuai untuk menghasilkan hemoglobin, walaupun jumlah zat besi dalam tubuh adalah normal, yang menyebabkan hipokromia. Kerana penggunaan besi yang tidak sesuai, hemoglobin yang kurang dan, akibatnya, oksigen yang beredar, membawa kepada gejala khas anemia, seperti keletihan, kelemahan, pening dan pucat.

Di samping analisis kiraan darah yang lengkap, untuk mengesahkan diagnosis anemia sideroblastik, penting untuk memerhatikan darah di bawah mikroskop untuk mengenalpasti kehadiran sideroblas, yang merupakan struktur cincin yang sama yang mungkin muncul dalam sel darah merah akibat pengumpulan besi dalam darah. erythroblast, yang merupakan sel darah merah muda. Ketahui lebih lanjut mengenai anemia sideroblastik.

Apa yang perlu dilakukan: Rawatan anemia sideroblastik dilakukan mengikut keparahan penyakit, dan suplemen vitamin B6 dan asid folik boleh disyorkan oleh doktor dan, dalam kes-kes yang paling teruk, pemindahan tulang sumsum boleh disyorkan..