Apakah thrombocythemia, gejala, diagnosis dan bagaimana untuk merawatnya

Thrombocythemia penting, atau TE, adalah penyakit hematologi yang dicirikan oleh peningkatan kepekatan platelet dalam darah, yang meningkatkan risiko trombosis dan pendarahan.

Penyakit ini biasanya tanpa gejala, yang ditemui hanya selepas kiraan darah rutin dilakukan. Walau bagaimanapun, diagnosis hanya disahkan oleh doktor selepas tidak termasuk penyebab lain kemungkinan peningkatan platelet, seperti anemia kekurangan zat besi, contohnya..

Rawatan biasanya dilakukan dengan ubat-ubatan yang mampu mengurangkan jumlah platelet dalam darah dan mengurangkan risiko trombosis, dan harus digunakan seperti yang diarahkan oleh pengamal umum atau ahli hematologi..

Gejala utama

Thrombocythemia penting biasanya asimptomatik, dilihat hanya selepas kiraan darah, sebagai contoh. Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan beberapa gejala, yang utama ialah:

• Membakar sensasi di kaki dan tangan;
• Splenomegaly, yang merupakan limpa yang diperbesar;
• Kesakitan dada;
• Berkeringat;
• Kelemahan;
• Sakit kepala;
• Buta sementara, yang mungkin sebahagian atau lengkap;
• Berat badan.

Di samping itu, orang yang didiagnosis dengan thrombocythemia penting berada pada risiko peningkatan trombosis dan pendarahan. Penyakit ini adalah lebih biasa pada orang berusia lebih dari 60 tahun, tetapi ia juga boleh berlaku pada orang di bawah umur 40 tahun.

Thrombocythaemia penting dan kanser?

Thrombocythemia penting bukan kanser, kerana tidak terdapat percambahan sel-sel malignan, tetapi sel normal, dalam kes ini, platelet, mencirikan keadaan trombositosis atau trombositosis. Penyakit ini kekal stabil selama 10 hingga 20 tahun dan mempunyai kadar perubahan leukemik yang rendah, kurang daripada 5%.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis dibuat oleh pengamal umum atau ahli hematologi mengikut tanda-tanda dan gejala yang ditunjukkan oleh pesakit, sebagai tambahan kepada hasil ujian makmal. Ia juga penting untuk mengecualikan penyebab lain platelet yang meningkat, seperti penyakit radang, myelodysplasia dan kekurangan zat besi, contohnya. Ketahui punca utama pembesaran platelet.

Diagnosis makmal thrombocythemia penting pada mulanya dibuat dengan menganalisis kiraan darah, di mana peningkatan platelet diperhatikan, dengan nilai di atas 450.000 platelet / mm³ darah. Kepekatan platelet biasanya diulang pada hari-hari yang berbeza untuk melihat jika nilai kekal meningkat.

Jika kiraan platelet dikekalkan, ujian genetik dilakukan untuk memeriksa kehadiran mutasi yang mungkin menandakan thrombocythemia penting, mutasi JAK2 V617F, yang terdapat pada lebih daripada 50% pesakit. Jika kehadiran mutasi ini disahkan, adalah perlu untuk mengecualikan berlakunya penyakit malignan yang lain dan untuk memeriksa kedai-kedai besi pemakanan.

Dalam beberapa kes, biopsi sumsum tulang boleh dilakukan, di mana peningkatan kepekatan megakaryosit, yang merupakan sel darah prekursor platelet, dapat diperhatikan..

Rawatan untuk thrombocythemia penting

Rawatan untuk thrombocythemia penting bertujuan untuk mengurangkan risiko trombosis dan pendarahan, dan biasanya disyorkan oleh doktor untuk menggunakan ubat untuk mengurangkan jumlah platelet dalam darah, contohnya Anagrelide dan Hydroxyurea, sebagai contoh..

Hidroksiurea adalah ubat yang biasanya disyorkan untuk orang yang dianggap berisiko tinggi, iaitu berusia lebih 60 tahun, mempunyai episod trombosis dan mempunyai kiraan platelet di atas 1500000 / mm³ darah. Walau bagaimanapun, ubat ini mempunyai beberapa kesan sampingan, seperti hiperpigmentasi kulit, mual dan muntah.

Rawatan pesakit yang dicirikan sebagai risiko rendah, yang berumur di bawah 40 tahun, biasanya dilakukan dengan asid acetylsalicylic menurut bimbingan pengamal am atau ahli hematologi.

Di samping itu, untuk mengurangkan risiko trombosis adalah penting untuk mengelakkan merokok dan merawat penyakit yang mungkin mendasari, seperti hipertensi, obesiti dan diabetes, kerana mereka meningkatkan risiko trombosis. Tahu apa yang perlu dilakukan untuk mencegah trombosis.