Cara Mengenalpasti dan Mengubati Angioedema Keturunan
Angioedema keturunan adalah penyakit genetik yang menyebabkan gejala seperti bengkak di seluruh badan, terutamanya di muka, tangan, kaki dan alat kelamin, dan sakit perut berulang, dengan mual dan muntah. Dalam beberapa kes, bengkak juga boleh menjejaskan organ seperti pankreas, perut dan otak.
Secara umum, gejala-gejala ini muncul sebelum umur 6 tahun dan serangan bengkak berlangsung selama 1 hingga 2 hari, manakala sakit perut mengambil masa sehingga 5 hari. Di samping itu, penyakit ini boleh kekal dalam tempoh yang lama tanpa menyebabkan masalah atau kesulitan kepada pesakit, sehingga timbul krisis baru.
Angiedema herediter adalah penyakit jarang, yang mungkin timbul walaupun tidak ada sejarah keluarga masalah ini. Ia dikelaskan kepada 3 jenis angiedema 1, jenis 2 dan jenis 3, mengikut protein yang terjejas di dalam badan.
Diagnosis
Diagnosis penyakit ini dibuat dari gejala dan ujian darah yang mengukur protein C4 dalam tubuh, yang berada pada tahap rendah dalam kes-kes hereditary angiedema.
Di samping itu, doktor juga boleh memerintahkan dos kuantitatif dan kualitatif C1-INH, dan mungkin perlu mengulangi ujian semasa krisis penyakit.
Rawatan
Rawatan hereditary angiedema dilakukan mengikut keparahan dan kekerapan gejala, dan ubat-ubatan berasaskan hormon, seperti danazol, stanazolol dan oxandrolone, atau ubat antifibrinolitik, seperti asid epsilon-aminokaproat dan asid tranexamic, boleh digunakan. menghalang krisis baru.
Semasa krisis, doktor boleh meningkatkan dos ubat dan juga mengesyorkan penggunaan ubat untuk mengatasi sakit perut dan loya..
Walau bagaimanapun, jika krisis itu menyebabkan bengkak di dalam tekak, pesakit perlu dibawa segera ke bilik kecemasan, kerana bengkak boleh menyekat jalan nafas dan mencegah pernafasan, yang boleh mengakibatkan kematian..
Komplikasi
Komplikasi utama angiedema keturunan adalah bengkak di dalam kerongkong, yang boleh menyebabkan kematian daripada lemas. Di samping itu, apabila bengkak berlaku di pankreas dan penyakit itu juga boleh menjejaskan fungsi organ-organ ini.
Sesetengah komplikasi juga boleh berlaku akibat kesan sampingan ubat yang digunakan untuk mengawal penyakit ini, dan masalah seperti:
- Berat badan;
- Menderma kepala;
- Perubahan dalam mood;
- Peningkatan jerawat;
- Hipertensi;
- Kolesterol tinggi;
- Perubahan haid;
- Darah dalam air kencing;
- Masalah hati.
Semasa rawatan, pesakit perlu menjalani ujian darah setiap 6 bulan untuk memeriksa fungsi hati, dan kanak-kanak perlu menjalani ujian setiap 2 hingga 3 bulan, termasuk ultrasound perut setiap 6 bulan..
Apa yang perlu dilakukan semasa kehamilan
Semasa mengandung, pesakit dengan angiedema keturunan harus menghentikan penggunaan ubat-ubatan, sebaiknya sebelum hamil, kerana ia boleh menyebabkan malformasi pada janin. Jika krisis timbul, rawatan perlu dilakukan mengikut panduan doktor.
Semasa kelahiran normal, permulaan serangan jarang berlaku, tetapi apabila mereka melakukannya, biasanya jarang berlaku. Sekiranya penghantaran sesar, hanya penggunaan anestesia tempatan yang disyorkan, mengelakkan anestesia umum.
Untuk membantu melegakan pembengkakan, lihat juga:
- Makanan untuk melawan kembung
- Pemulihan rumah untuk pembengkakan
