Penyakit yang dikesan oleh Ujian Pezinho

Ujian prick tumit, juga dikenali sebagai pemeriksaan neonatal atau pemeriksaan neonatal, adalah ujian bebas dan mandatori yang dilakukan pada semua bayi yang baru lahir, dari hari ke 3 hidup, yang membantu untuk mendiagnosis beberapa penyakit, seperti Phenylketonuria atau Hipotiroidisme kongenital.

Secara amnya, ujian tumit tumit membantu untuk mendiagnosis penyakit kongenital awal yang boleh dirawat dari hari-hari pertama selepas kelahiran untuk meningkatkan kualiti hidup kanak-kanak.

Penyakit-penyakit yang dikesan oleh ujian tumit tumit berbeza-beza mengikut keadaan Brazil, bagaimanapun, fenilketonuria dan hipotiroidisme kongenital mesti selalu disiasat..

Penyakit yang dikesan oleh ujian tumit tumit

Penyakit yang dikesan oleh ujian tumit tumit termasuk:

1. Phenylketonuria

Phenylketonuria adalah penyakit kongenital di mana sistem pencernaan bayi tidak dapat mencerna fenilalanin, protein yang terdapat dalam makanan seperti telur dan daging, yang, apabila tidak dicerna, boleh menjadi beracun kepada tubuh, menyebabkan gangguan neurologi dalam perkembangan kanak-kanak.

Bagaimana rawatan dilakukan: Makanan dengan fenilalanin perlu dihapuskan daripada diet kanak-kanak. Lihat yang: Diet untuk fenilketonuria.

2. Hipotiroidisme kongenital

Hypothyroidism kongenital adalah penyakit di mana tiroid bayi tidak dapat menghasilkan jumlah hormon yang normal, yang boleh menjejaskan pertumbuhan bayi, dan juga menyebabkan keterlambatan mental, misalnya. Ketahui lebih lanjut mengenai masalah ini di: Hipotiroidisme kongenital.

Bagaimana rawatan dilakukan: Bayi perlu mengambil ubat hormon untuk membantu melengkapkan tahap hormon tiroid, memastikan pertumbuhan dan perkembangan yang sihat.

3. Anemia sel sakit

Anemia sel Sickle adalah masalah genetik yang menyebabkan perubahan dalam bentuk sel darah merah, mengurangkan keupayaan untuk mengangkut oksigen ke pelbagai bahagian badan, yang boleh menyebabkan kelewatan dalam perkembangan beberapa organ.

Bagaimana rawatan dilakukan: bergantung pada keparahan penyakit, bayi mungkin perlu melakukan pemindahan darah. Walau bagaimanapun, rawatan hanya perlu apabila jangkitan seperti pneumonia atau tonsillitis timbul. Ketahui lebih lanjut mengenai masalah ini di: Anemia sel sakit.

4. Hiperplasia adrenal kongenital

Hiperplasia adrenal kongenital adalah penyakit yang menyebabkan kanak-kanak mengalami kekurangan hormon beberapa hormon dan melebih-lebihkan dalam pengeluaran orang lain, yang boleh menyebabkan pertumbuhan terlalu banyak, akil baligh yang matang atau masalah fizikal lain.

Bagaimana rawatan dilakukan: bayi mesti menjalani penggantian hormon sepanjang hayatnya untuk mengimbangi kekurangan hormon dan menstabilkan jumlah hormon yang berlebihan.

5. fibrosis kistik

Fibrosis kistik adalah masalah yang menyebabkan pengeluaran sejumlah besar lendir, mengorbankan sistem pernafasan dan juga mempengaruhi pankreas. Tahu komplikasi lain dan bagaimana untuk merawatnya: Bagaimana untuk mengetahui jika bayi dalam fibrosis sista.

Bagaimana rawatan dilakukan: perlu dilakukan dengan ubat-ubatan anti-radang, penjagaan diet dan fisioterapi pernafasan untuk melegakan simptom penyakit, terutama kesukaran bernafas.

6. Kekurangan biotinidase

Kekurangan biotinidase adalah masalah kongenital yang menyebabkan ketidakupayaan tubuh untuk mengitar semula biotin, yang merupakan vitamin penting untuk memastikan kesihatan sistem saraf. Oleh itu, bayi yang mengalami masalah ini mungkin mempunyai sawan, kekurangan koordinasi motor, kelewatan perkembangan dan keguguran rambut.

Bagaimana rawatan dilakukan: pengambilan vitamin biotin seumur hidup untuk mengimbangi ketidakupayaan tubuh untuk menggunakan vitamin itu.

Penyakit dikesan oleh ujian tumit yang diperbesarkan

Di samping penyakit-penyakit yang disebutkan di atas, ujian kaki yang diperbesar atau diperluas dapat mengesan penyakit-penyakit lain seperti:

Galactosemia: penyakit yang menyebabkan kanak-kanak tidak dapat mencerna gula dalam susu, yang boleh membawa kepada kerosakan sistem saraf pusat;
Toxoplasmosis kongenital: penyakit yang boleh membawa maut atau menyebabkan kebutaan, jaundis yang kulit kekuningan, sawan atau gangguan mental;
Kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat: memudahkan penampilan anemia, yang boleh berbeza-beza dalam intensiti;
Sifilis kongenital: penyakit serius yang boleh menyebabkan penglibatan sistem saraf pusat;
AIDS: penyakit yang membawa kepada kemerosotan serius sistem imun, yang masih tidak disembuhkan;
Rubela kongenital: menyebabkan kecacatan kongenital seperti katarak, pekak, keterlaluan mental dan juga kecacatan jantung;
Herpes kongenital: penyakit langka yang boleh menyebabkan luka-luka setempat pada kulit, membran mukus dan mata, atau disebarkan, yang serius mempengaruhi sistem saraf pusat;
Penyakit sitomegalovirus kongenital: boleh menghasilkan penekanan otak dan ketahanan mental dan motor;
Penyakit chagas kongenital: penyakit berjangkit yang boleh menyebabkan keletihan mental, psikomotorik dan perubahan mata.

The penyakit yang dikesan oleh ujian tumit tumit dan ujian kaki kecil adalah sebahagian daripada senarai ini, namun mereka boleh mempunyai nama-nama ini bergantung kepada makmal dan jumlah penyakit yang anda ingin ketahui.

Secara amnya ujian tumit yang diperbesarkan hanya dilakukan jika bayi disyaki pencemaran, jika ibu atau bapa mempunyai penyakit-penyakit ini.

Jika ujian kaki mengesan sebarang penyakit ini, makmal menghubungi keluarga bayi melalui telefon dan bayi mesti menjalani ujian lanjut untuk mengesahkan penyakit atau dirujuk kepada perundingan perubatan khusus..

Lihat ujian lain yang perlu dilakukan bayi selepas bersalin.