Apakah purpura thrombocytopenic idiopatik dan bagaimana untuk merawatnya

Purpura thrombocytopenic idiopathic adalah penyakit autoimun di mana antibodi badan sendiri memusnahkan platelet darah, mengakibatkan penurunan ketara dalam jenis sel ini. Apabila ini berlaku, tubuh mempunyai masa yang lebih lama untuk menghentikan pendarahan, terutamanya dengan luka dan pukulan.

Disebabkan kekurangan platelet, ia juga sangat biasa bahawa salah satu daripada gejala pertama purpura trombositopenik adalah penampilan yang kerap terdapat bintik-bintik ungu pada kulit di pelbagai bahagian tubuh..

Bergantung kepada jumlah platelet dan simptom yang dibentangkan, doktor hanya boleh menasihati penjagaan yang lebih baik untuk mencegah pendarahan atau, kemudian, memulakan rawatan untuk penyakit ini, yang biasanya termasuk penggunaan ubat untuk mengurangkan sistem imun atau meningkatkan jumlah sel darah.

Gejala utama

Gejala yang paling kerap berlaku dalam purpura trombositopenik idiopatik termasuk:

Mudah mendapatkan bintik ungu pada badan;
Tompok merah kecil pada kulit yang kelihatan seperti pendarahan di bawah kulit;
Kemudahan pendarahan dari gusi atau hidung;
Bengkak kaki;
Kehadiran darah dalam air kencing atau najis;
Meningkatkan aliran haid.

Walau bagaimanapun, terdapat juga banyak kes di mana purpura tidak menyebabkan sebarang gejala, dan orang itu didiagnosis dengan penyakit itu hanya kerana dia mempunyai kurang daripada 10,000 platelet dalam darah / mm³.

Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis

Kebanyakan masa diagnosis dibuat dengan memerhatikan gejala dan ujian darah, dan doktor cuba untuk menghapuskan penyakit lain yang mungkin menyebabkan simptom yang sama. Di samping itu, ia juga sangat penting untuk menilai sama ada ubat-ubatan, seperti aspirin, yang boleh menyebabkan kesan jenis ini digunakan..

Kemungkinan penyebab penyakit ini

Purpura thrombocytopenic idiopathic berlaku apabila sistem imun bermula, dengan cara yang salah, untuk menyerang platelet darah sendiri, menyebabkan penurunan ketara dalam sel-sel ini. Sebab yang tepat mengapa ini berlaku belum diketahui dan, dengan itu, penyakit ini disebut idiopatik.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor yang seolah-olah meningkatkan risiko penyakit ini, seperti:

Menjadi seorang wanita;
Mempunyai jangkitan virus baru-baru ini, seperti gondong atau campak.

Walaupun ia kelihatan lebih kerap pada kanak-kanak, purpura trombositopenik idiopatik dapat muncul pada usia apa pun, walaupun tidak ada kes-kes lain dalam keluarga.

Bagaimana rawatan dilakukan

Dalam kes purpura thrombocytopenic idiopathic tidak menyebabkan sebarang gejala dan bilangan platelet tidak begitu rendah, doktor mungkin menasihati hanya berhati-hati untuk mengelakkan lebam dan luka, serta melakukan ujian darah yang kerap untuk menilai bilangan platelet.

Walau bagaimanapun, jika ada gejala atau jika bilangan platelet sangat rendah, rawatan dengan ubat-ubatan mungkin dinasihatkan:

Pemulihan yang menurunkan sistem imun, biasanya kortikosteroid seperti prednison: mereka mengurangkan fungsi sistem imun, dengan itu mengurangkan kemusnahan platelet dalam badan;
Suntikan imunoglobulin: membawa kepada peningkatan pesat platelet dalam darah dan kesannya biasanya berlangsung selama 2 minggu;
Ubat yang meningkatkan pengeluaran platelet, seperti Romiplostim atau Eltrombopag: menyebabkan sumsum tulang menghasilkan lebih banyak platelet.

Di samping itu, orang dengan jenis penyakit ini juga harus mengelakkan penggunaan ubat yang mempengaruhi fungsi platelet seperti Aspirin atau Ibuprofen, sekurang-kurangnya tanpa pengawasan doktor..

Dalam kes-kes yang paling teruk, apabila penyakit itu tidak bertambah baik dengan ubat-ubatan yang ditunjukkan oleh doktor, mungkin perlu menjalani pembedahan untuk mengeluarkan limpa, yang merupakan salah satu organ yang menghasilkan lebih banyak antibodi yang mampu memusnahkan platelet.