Sindrom Hurler

Sindrom Hurler adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang menunjukkan antara 6 dan 8 bulan bayi dan boleh mengakibatkan kematian, sekitar 10 tahun..

Penyakit ini didiagnosis apabila gejala pertama mula muncul, yang melibatkan kesukaran bernafas dan demam.

Sindrom ini menyebabkan perkembangan kecacatan tulang, perubahan kornea, masalah jantung, perubahan pada tulang muka, kedudukan pendek dan kecacatan intelektual.

Kanak-kanak dengan sindrom Hurler tidak akan mempunyai perkembangan motor yang normal, memerlukan rawatan untuk mencapai pencapaian perkembangan, seperti duduk, berdiri dan berjalan.

Fisioterapi dan psikomotorik boleh membantu dalam merawat penyakit ini, meningkatkan kualiti hidup individu dan penjaga mereka.

Rawatan yang paling sesuai untuk sindrom Hurler ialah pemindahan darah. Penyelidikan terkini menunjukkan bahawa pesakit yang menggunakan sel stem berjaya mengatasi penyakit ini.