Gejala dan rawatan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Sklerosis lateral Amyotrophik, juga dikenali sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif yang menyebabkan kemusnahan neuron yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot sukarela, yang membawa kepada kelumpuhan progresif yang akhirnya menghalang tugas mudah seperti berjalan, mengunyah atau bercakap, sebagai contoh..

Dari masa ke masa, penyakit ini menyebabkan penurunan kekuatan otot, terutamanya dalam lengan dan kaki, dan dalam kes yang lebih maju, orang yang terjejas lumpuh dan otot mereka mula atrofi, menjadi lebih kecil dan lebih nipis..

Sklerosis lateral Amyotrophic tidak lagi menyembuhkan, tetapi rawatan dengan terapi fizikal dan ubat, seperti Riluzole, membantu menangguhkan perkembangan penyakit dan mengekalkan kemerdekaan yang mungkin dalam kegiatan harian. Ketahui lebih lanjut tentang ubat ini yang digunakan dalam rawatan.

Gejala utama

Gejala pertama ALS adalah sukar untuk mengenal pasti dan berbeza dari orang ke orang. Dalam sesetengah kes adalah lebih biasa bagi orang itu untuk mula tersandung di atas permaidani, manakala di lain-lain sukar untuk menulis, angkat objek atau bercakap dengan betul, sebagai contoh.

Walau bagaimanapun, dengan perkembangan penyakit, gejala menjadi lebih jelas, wujud:

• Mengurangkan kekuatan dalam otot tekak;
• Seringan kekejangan atau kekejangan di dalam otot, terutamanya di tangan dan kaki;
• Suara tebal dan kesukaran bercakap lebih kuat;
• Kesukaran mengekalkan postur yang betul;
• Kesukaran bercakap, menelan atau bernafas.

Sklerosis lateral amotropik hanya muncul di neuron motor, dan, oleh itu, orang itu, walaupun mengalami lumpuh, berjaya mengekalkan semua deria bau, rasa, sentuhan, penglihatan dan pendengarannya..

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosisnya tidak mudah dan oleh itu, doktor boleh melakukan beberapa ujian, seperti tomografi yang dikira atau pengimejan resonans magnetik, untuk menolak penyakit lain yang mungkin menyebabkan kekurangan kekuatan sebelum ALS yang tidak percaya, seperti myasthenia gravis.

Selepas diagnosis sklerosis lateral amyotrophic, jangka hayat setiap pesakit berbeza antara 3 dan 5 tahun, tetapi ada juga kes-kes yang lebih panjang umur, seperti Stephen Hawking yang hidup dengan penyakit ini selama lebih daripada 50 tahun.

Kemungkinan penyebab ALS

Penyebab sklerosis lateral amyotropik belum difahami sepenuhnya. Sesetengah kes penyakit disebabkan oleh pengumpulan protein toksik di neuron yang mengendalikan otot, dan ini lebih kerap pada lelaki berumur 40 hingga 50 tahun. Tetapi dalam beberapa kes, ALS juga boleh disebabkan oleh kecacatan genetik yang diwarisi, akhirnya lulus dari ibu bapa kepada anak-anak.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan ALS mesti dipandu oleh pakar neurologi dan, biasanya, ia dimulakan dengan penggunaan ubat Riluzole, yang membantu mengurangkan luka yang disebabkan oleh neuron, melambatkan kemajuan penyakit.

Di samping itu, apabila penyakit itu didiagnosis pada peringkat awal, doktor juga boleh mengesyorkan terapi fizikal. Dalam kes yang lebih maju, analgesik, seperti Tramadol, boleh digunakan untuk mengurangkan ketidakselesaan dan kesakitan yang disebabkan oleh degenerasi otot.

Apabila penyakit itu berlangsung, lumpuh merebak ke otot-otot yang lain dan akhirnya menjejaskan otot pernafasan, yang memerlukan kemasukan ke hospital untuk bernafas dengan bantuan alat.

Bagaimana fisioterapi dilakukan

Fisioterapi untuk sklerosis lateral amyotrophik terdiri daripada menggunakan senaman yang meningkatkan peredaran darah, melambatkan kemusnahan otot yang disebabkan oleh penyakit.

Di samping itu, ahli fisioterapi juga boleh mengesyorkan dan mengajar penggunaan kerusi roda, sebagai contoh, untuk memudahkan aktiviti harian pesakit dengan ALS.