Apakah tumor pituitari, gejala utama dan rawatan
Tumor pituitari, juga dikenali sebagai tumor pituitari, terdiri daripada pertumbuhan jisim abnormal yang muncul di kelenjar pituitari, yang terletak di pangkal otak. Kelenjar pituitari adalah kelenjar induk, yang bertanggungjawab untuk mengawal kelenjar lain dalam badan untuk menghasilkan hormonnya, jadi apabila tumor muncul di rantau ini, beberapa gejala mungkin ada, seperti perubahan tiroid, ketidaksuburan atau peningkatan tekanan, misalnya.
Secara umumnya, tumor pituitari adalah jinak dan oleh itu tidak dapat dianggap sebagai kanser, yang dipanggil adenoma hipofisis, tetapi ini juga boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius, kerana kebanyakan dari mereka menghasilkan hormon yang berlebihan, yang mempengaruhi seluruh tubuh, dan oleh itu dinilai oleh neurologi dan endocrinologist dan dirawat dengan sewajarnya.
Tumor hipofisis boleh dirawat?
Tumor hipofisis tidak menyebar ke seluruh badan, kerana ia bukan karsinoma, dan biasanya tetap berada di pelana Turki, yang merupakan ruang kecil di mana kelenjar hipofisis terletak, namun, mereka boleh tumbuh dan menekan di kawasan-kawasan jiran seperti kapal darah, saraf dan sinus, tetapi mereka biasanya mudah dirawat dan boleh dihilangkan sepenuhnya, dengan kemungkinan besar menyembuhkan.
Gejala utama
Gejala tumor hipofisis bergantung pada saiz dan lokasinya, tetapi boleh:
Tumor pada hipofisis anterior (paling kerap)
- Pertumbuhan organ atau tulang yang dibesar-besarkan, dipanggil acromegaly, disebabkan peningkatan penghasilan hormon pertumbuhan (GH);
- Hyperthyroidism disebabkan peningkatan hormon tiroid-stimulasi (TSH), yang mengawal tiroid;
- Peningkatan berat badan dan pengumpulan lemak yang cepat, disebabkan peningkatan pengeluaran hormon ACTH yang membawa kepada penyakit Cushing;
- Mengurangkan pengeluaran telur atau sperma, yang boleh menyebabkan ketidaksuburan, disebabkan oleh perubahan pengeluaran hormon luteinizing (LH) dan hormon merangsang folikel (FSH);
- Pengeluaran cecair putih oleh puting, dalam kes tumor yang menghasilkan prolaktin, yang membawa kepada prolaktin tinggi dan rembesan susu dari payudara wanita yang tidak menyusui, dipanggil galactorrhea. Kesannya terhadap lelaki adalah sama dan gejala ini adalah diagnosis jenis tumor ini, yang dikenali sebagai prolaktinoma.
Tumor dalam kelenjar pituitari posterior (jarang)
- Keinginan yang kerap untuk membuang air kecil dan peningkatan tekanan akibat kehadiran insipidus Diabetes, disebabkan oleh peningkatan dalam hormon antidiuretik (ADH);
- Kekejangan rahim disebabkan peningkatan oxytocin, yang menyebabkan penguncupan rahim.
Di samping itu, gejala lain juga mungkin muncul, seperti sakit kepala yang kerap dan teruk, masalah penglihatan, keletihan yang berlebihan, mual dan muntah, terutama jika tumor meletakkan tekanan pada bahagian otak lain.
Gejala Macroadenoma
Apabila tumor pituitari lebih daripada 1 cm diameter itu dianggap sebagai makroadenoma, dalam hal ini ia dapat menekan pada bidang otak lain, seperti saraf optik atau chiasma, menyebabkan gejala seperti:
- Strabismus, iaitu apabila mata tidak diselaraskan dengan betul;
- Penglihatan kabur atau berganda;
- Menurun sudut tontonan, dengan kehilangan penglihatan periferi;
- Sakit kepala;
- Sakit atau kebas pada muka;
- Pusing atau pengsan.
Ketahui apa tanda-tanda tumor otak lain di: Simptom tumor otak.
Bagaimana untuk mengesahkan diagnosis
Diagnosis tumor dalam kelenjar pituitari dibuat berdasarkan gejala yang ditunjukkan oleh orang dan melalui ujian darah, dan ujian pencitraan seperti resonans magnetik, dan dalam sesetengah keadaan, doktor mungkin meminta biopsi, tetapi tidak selalu perlu melakukan ini terakhir.
Adenoma hipofisis kecil yang tidak menghasilkan hormon yang berlebihan dan yang ditemui secara tidak sengaja, apabila melakukan pemeriksaan tomografi MRI atau dikira tomografi, mungkin tidak memerlukan rawatan khusus, hanya memerlukan ujian setiap 6 bulan atau 1 tahun untuk mengetahui apakah terdapat peningkatan saiz, menekan bahagian lain otak.
Kemungkinan penyebabnya
Penyebab tumor dalam kelenjar pituitari adalah disebabkan kecenderungan genetik bahawa orang itu, disebabkan oleh perubahan dalam DNA mereka sendiri, dan jenis tumor ini tidak kerap dalam keluarga yang sama, dan tidak turun-temurun.
Tidak ada punca alam sekitar yang diketahui atau faktor lain yang berkaitan dengan perkembangan jenis tumor ini, baik itu benigna atau ganas, dan tidak ada yang boleh dilakukan oleh orang itu untuk mempunyai atau tidak mempunyai tumor ini.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan ini boleh menyembuhkan tumor pituitari sepenuhnya, mesti dipandu oleh ahli bedah saraf dan biasanya bermula dengan pembedahan untuk membuang tumor melalui hidung atau potongan tengkorak, yang mempunyai peluang kejayaan 80%. Apabila tumor sangat besar dan menjejaskan kawasan otak yang lain, terdapat risiko yang lebih besar untuk mencederakan tisu otak, yang merupakan prosedur yang lebih berisiko. Komplikasi semasa atau selepas pembedahan, seperti pendarahan, jangkitan atau tindak balas kepada anestesia jarang berlaku, tetapi boleh berlaku.
Walau bagaimanapun, jika tumor dalam kelenjar pituitari tidak terlalu besar, radioterapi atau ubat-ubatan hormonal, seperti Parlodel atau Sandostatin, boleh digunakan untuk mencegah atau merosakkan pertumbuhannya. Apabila tumor besar, doktor boleh memilih untuk memulakan rawatan dengan radioterapi atau ubat untuk mengurangkan saiz tumor, dan kemudian membuangnya melalui pembedahan.
Pemantauan kes itu boleh dilakukan oleh neurologi atau endocrinologist dengan ujian yang harus dilakukan secara berkala untuk memeriksa status kesihatan umum seseorang.
