Apakah tumor Wilms, gejala dan bagaimana rawatan dilakukan
Tumor Wilms, juga dikenali sebagai nefroblastoma, adalah sejenis kanser yang jarang berlaku yang memberi kesan kepada kanak-kanak berumur antara 2 dan 5 tahun, lebih kerap pada usia 3 tahun. Jenis tumor ini dicirikan oleh penglibatan satu atau kedua-dua buah pinggang dan dapat dilihat melalui penampilan massa keras di perut.
Jenis tumor ini biasanya berkembang tanpa gejala, didiagnosis apabila sudah dalam tahap yang lebih maju. Walaupun didiagnosis apabila sudah sangat besar, terdapat rawatan dan kadar kelangsungan hidup bervariasi mengikut tahap di mana tumor telah dikenal pasti, dengan kemungkinan menyembuhkan.
Gejala utama
Tumor Wilms boleh berkembang tanpa gejala, namun, ia adalah perkara biasa untuk melihat massa yang terasa yang tidak menimbulkan rasa sakit pada perut kanak-kanak, dan adalah penting bahawa ibu bapa membawa kanak-kanak itu kepada pakar pediatrik untuk melakukannya. ujian diagnostik.
Gejala lain yang boleh berlaku disebabkan keadaan ini ialah:
- Kehilangan selera makan;
- Pembengkakan perut;
- Demam;
- Mual atau muntah;
- Kehadiran darah dalam air kencing;
- Meningkatkan tekanan darah;
- Perubahan dalam kadar pernafasan.
Tumor Wilms paling kerap menjejaskan salah satu buah pinggang, bagaimanapun, mungkin terdapat penglibatan kedua-dua atau bahkan kompromi organ-organ lain kanak-kanak, memburuk-burukkan keadaan klinikal dan membawa kepada gejala yang lebih serius, seperti pendarahan mata, kesedaran dan kesukaran bernafas.
Kemungkinan penyebabnya
Penyebab tumor Wilms tidak jelas, tidak jelas sama ada terdapat pengaruh yang diwarisi dan sama ada faktor persekitaran seperti pendedahan ibu kepada bahan kimia semasa kehamilan menyebabkan jenis tumor ini. Walau bagaimanapun, beberapa jenis sindrom berkaitan dengan kejadian tumor Wilms, seperti sindrom Fraiser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemanne dan sindrom Li-Fraumeni.
Sesetengah sindrom ini dikaitkan dengan perubahan genetik dan mutasi dan mempunyai gen tertentu, yang dipanggil WT1 dan WT2, dan ini boleh membawa kepada kemunculan tumor Wilms.
Di samping itu, kanak-kanak yang dilahirkan dengan masalah kongenital lebih berisiko mengalami jenis tumor seperti anak-anak dengan cryptoquirdia, yang ketika testis tidak turun. Ketahui lebih lanjut mengenai cara rawatan cryptoquirdia dilakukan.
Bagaimana diagnosis dibuat
Diagnosis awal dilakukan dengan meratakan perut untuk memeriksa massa perut, selain menilai gejala yang ditunjukkan oleh anak. Biasanya pakar pediatrik memerlukan ujian pencitraan, seperti ultrasound, ultrasound, tomografi yang dikira dan resonans magnetik, untuk memeriksa kehadiran tumor.
Walaupun ia boleh berkembang dengan cepat dan senyap, tumor biasanya dikenal pasti sebelum organ-organ lain terlibat.
Pilihan rawatan
Tumor kehakiman boleh dirawat melalui rawatan yang sesuai, yang terdiri daripada membuang buah pinggang yang dikompromi, diikuti dengan rawatan pelengkap, yang dilakukan dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Semasa pembedahan, doktor mesti menganalisis organ-organ lain untuk mengenal pasti sebarang perubahan lain dan memeriksa metastasis, iaitu apabila tumor merebak ke bahagian lain badan.
Sekiranya berlaku gangguan pada kedua-dua buah pinggang, kemoterapi dilakukan sebelum pembedahan supaya terdapat lebih banyak kemungkinan bahawa sekurang-kurangnya satu buah ginjal akan berfungsi dengan betul, tanpa ada banyak kerosakan. Lihat lebih lanjut mengenai kemoterapi dan bagaimana ia dilakukan.
