Tahap Kaunseling Genetik

Kaunseling genetik atau pemetaan genetik adalah proses yang dilakukan dengan tujuan untuk mengenal pasti perubahan genetik yang dapat diteruskan ke generasi masa depan, serta risiko perubahan ini kepada orang tersebut. Ketahui apa kaunseling genetik yang terdiri daripada.

Proses ini mempunyai beberapa aplikasi, yang boleh digunakan dalam kehamilan atau perancangan pranatal, untuk memeriksa apakah ada kemungkinan perubahan dalam janin, dan dalam kanser, untuk menilai kemungkinan kanser yang berlaku dan menentukan keparahan yang mungkin dan rawatan.

Tahap kaunseling genetik

Kaunseling genetik berlaku dalam tiga peringkat utama:

1. Anamnesis: Pada peringkat ini, orang tersebut mengisi kuesioner yang mengandungi soalan yang berkaitan dengan kehadiran penyakit keturunan, masalah yang berkaitan dengan tempoh pra atau postnatal, sejarah keterlaluan mental, sejarah pengguguran dan kehadiran hubungan yang konsisten dalam keluarga, yang merupakan hubungan antara saudara-mara. Soal selidik ini digunakan oleh ahli genetik klinikal dan sulit, dan maklumat itu hanya untuk kegunaan profesional dan dengan orang masing-masing;
2. Ujian fizikal, psikologi dan makmal: doktor melakukan beberapa ujian untuk melihat apakah terdapat perubahan fizikal yang mungkin berkaitan dengan genetik. Di samping itu, gambar zaman kanak-kanak dan keluarganya boleh dianalisis untuk melihat ciri-ciri yang berkaitan dengan genetik. Ujian perisikan juga dijalankan dan ujian makmal diminta untuk menilai status kesihatan orang dan bahan genetiknya, yang biasanya dilakukan melalui pemeriksaan cytogenetics manusia. Ujian molekul, seperti penjujukan, juga dilakukan untuk mengenal pasti perubahan dalam bahan genetik seseorang;
3. Huraian hipotesis diagnostik: peringkat terakhir dilakukan berdasarkan keputusan ujian fizikal dan makmal dan analisis soal selidik dan penjujukan. Dengan ini, doktor boleh memaklumkan kepada orang itu jika dia mempunyai apa-apa perubahan genetik yang boleh disampaikan kepada generasi akan datang dan, jika diluluskan, kemungkinan perubahan ini dapat dilihat dan menjana ciri-ciri penyakit ini, serta keparahannya. 

Proses ini dilakukan oleh sekumpulan profesional yang diselaraskan oleh seorang Ahli Genetika Klinikal, yang bertanggungjawab membimbing orang berhubung dengan penyakit yang diwarisi, peluang kebolehdaya dan manifestasi penyakit.

Apakah Pemetaan Genetik untuk

Pemetaan genetik dilakukan dengan tujuan untuk mengesahkan risiko mengembangkan penyakit tertentu. Ini mungkin dilakukan dari analisis keseluruhan genom orang, yang mungkin dapat melihat apa-apa jenis perubahan yang mungkin memihak kepada berlakunya penyakit, terutama kanser dengan ciri keturunan, seperti payudara, ovari, tiroid dan prostat, sebagai contoh..

Untuk melakukan pemetaan genetik, perlu disarankan oleh doktor, sebagai tambahan, ujian semacam ini tidak disyorkan untuk semua orang, hanya untuk mereka yang berisiko untuk mengembangkan penyakit keturunan, atau dalam hal perkawinan antara saudara-saudara, misalnya, yang dipanggil perkawinan consanguineous. Ketahuilah risiko pembiakbakaan.