Sindrom Romberg

Sindrom Parry-Romberg, atau hanya Sindrom Romberg, adalah penyakit jarang berlaku yang ditimbulkan oleh atrofi kulit, otot, lemak, tisu tulang dan saraf muka, menyebabkan kecacatan estetik. Secara amnya, penyakit ini hanya memberi kesan pada satu sisi muka, namun, ia boleh memanjangkan ke seluruh tubuh..

Penyakit ini tiada ubat, bagaimanapun mengambil ubat dan pembedahan membantu untuk mengawal perkembangan penyakit.

Gejala apa yang membantu untuk mengenal pasti

Pada amnya, penyakit ini bermula dengan perubahan muka tepat di atas rahang atau di ruang antara hidung dan mulut, memanjang ke tempat lain di muka.

Di samping itu, tanda-tanda lain seperti:

• Kesukaran mengunyah;
• Kesukaran membuka mulut anda;
• Mata merah dan lebih dalam di orbit;
• Rambut muka yang jatuh;
• Tempat yang lebih terang di muka.

Dari masa ke masa, Sindrom Parry-Romberg juga boleh menyebabkan perubahan dalam bahagian mulut, terutama di bumbung mulut, di dalam pipi dan gusi. Dalam sesetengah kes, simptom neurologi seperti sawan dan kesakitan yang teruk pada muka mungkin berkembang.

Gejala-gejala ini boleh berkembang antara 2 hingga 10 tahun, kemudian masukkan fasa yang lebih stabil di mana tidak ada perubahan di wajah muncul.

Bagaimana untuk melakukan rawatan

Dalam rawatan dadah imunosupresif Sindrom Parry-Romberg seperti prednisolone, methotrexate atau cyclophosphamide diambil untuk membantu melawan penyakit dan mengurangkan gejala, kerana penyebab utama sindrom ini adalah autoimun, yang bermaksud bahawa sel-sel serangan sistem imun tisu muka, menyebabkan ubah bentuk, sebagai contoh.

Di samping itu, ia juga perlu menjalani pembedahan, terutamanya untuk membina semula muka, dengan melakukan kraf lemak, otot atau tulang. Masa terbaik untuk melakukan pembedahan berbeza-beza dari individu ke individu, tetapi disyorkan bahawa ia akan dilakukan selepas remaja dan apabila individu telah berkembang.