Displasia Cleidocranial adalah kecacatan genetik dan keturunan yang sangat jarang berlaku di mana terdapat kelewatan dalam perkembangan tulang dan bahu tengkorak kanak-kanak, serta gigi.Walaupun terdapat beberapa kes keadaan ini dalam...
Penyakit Genetik - Halaman 7
Kembar siam adalah kembar identik yang dilahirkan satu sama lain di satu atau lebih kawasan badan, seperti kepala, batang atau bahu, sebagai contoh, dan mungkin juga berkongsi organ, seperti jantung,...
Cutis Laxa tidak mempunyai penawar dan rawatannya dilakukan hanya untuk merawat gejala dan mencegah komplikasi. Penyakit ini boleh menjadi kongenital atau diperoleh sepanjang hayat, dan diagnosis dibuat melalui penilaian klinikal...
Salah satu cara untuk mengesyaki jika kanak-kanak mempunyai fibrosis kistik adalah untuk melihat sama ada peluhnya lebih asin daripada biasa, tetapi diagnosis penyakit ini dibuat melalui ujian tumit tumit, yang...
Autisme ringan bukanlah diagnosis yang betul yang digunakan dalam bidang perubatan, namun ia merupakan ungkapan yang sangat popular, bahkan di kalangan profesional kesihatan, merujuk kepada seseorang yang mengalami perubahan dalam...
Sindrom Tourette adalah penyakit neurologi yang menyebabkan tindakan impulsif, kerap dan berulang, juga dikenali sebagai tics, yang boleh menjadikan hidup sukar bagi orang dan keluarganya, kerana situasi yang memalukan.Tics sindrom...
Sindrom Klinefelter adalah penyakit genetik yang jarang berlaku yang hanya memberi kesan kepada kanak-kanak lelaki dan timbul disebabkan adanya kromosom X tambahan dalam pasangan seksual. Abnormalitas kromosom ini, yang dicirikan...
Sindrom DiGeorge adalah penyakit langka yang disebabkan oleh kecacatan kongenital dalam timus, kelenjar paratiroid dan aorta, yang boleh didiagnosis semasa mengandung. Bergantung kepada tahap perkembangan sindrom, doktor boleh mengklasifikasikannya sebagai...
